“耳聋危害大，遗传来检查”。近期，精准联合检验中心采用微阵列芯片平台对46例新生儿进行“遗传性耳聋基因（4个基因，共15位点）”筛查，检出2例（2/46, 检出率4.35%）携带SLC26A4基因杂合突变的新生儿。 -1- 临床背景听力障碍是人类常见的出生缺陷之一，我国每年检测新增6万～8万耳聋新生儿。耳聋病因复杂，60％以上与遗传因素有关。在我国听力正常人...

精准联合检验中心从2020年11月16日起开展（15位点）遗传性耳聋基因检测和肠癌Septin9基因甲基化检测两项。（1）遗传性耳聋基因检测项目介绍：听力语言障碍居我国各类残疾之首。耳聋致病因素很多，可以由遗传因素导致即遗传性耳聋，也可由环境因素（如医疗因素，环境暴露，创伤，药物等）或基因和环境两者共同作用而致。我中心开展的遗传性耳聋基因检测包括...

近期，精准联合检验中心陈治中博士团队在2019年获得2项授权国家发明专利后，再次喜获国家发明专利授权：一种非缺失型α地中海贫血点突变快速检测试剂盒及检测方法。中国，申请号：201910587486.6[P]。地中海贫血(thalassemia,简称地贫)，是由珠蛋白基因缺失或者点突变所引起珠蛋白链合成障碍的常染色体单基因遗传性溶血性贫血。最常见的是α0-地贫复合α+...

2020年3月，国际肿瘤学专业期刊《OncoTargets and Therapy》(IF=3.337)登载了我院精准医学联合检验中心陈治中主任团队的研究论文《TIM-3 Participates in the Invasion and Metastasis of Nasopharyngeal Carcinoma via SMAD7/SMAD2/SNAIL1 Axis-Mediated Epithelial-Mesenchymal Transition》。该论文研究和阐述了TIM-3对鼻咽癌侵袭转...