焦伟

科室: 输血科 科研实验中心
职称:医师

医师简介

焦 伟,广西壮族自治区人民医院输血科学科带头人、业务主任。1982年广西医科大学本科毕业,学士,2005年获华中科技大学同济医学院硕士。主持自治区科技厅及卫生厅科研课题7项,成果获自治区科委科技进步三等奖3项、自治区医药卫生科技进步二等奖1项;自治区卫生适宜推广奖3项,现主持自治区科技厅自然基金、攻关课题及卫生厅重点输血医学课题3项;在免疫学、临床输血学、分子生物学、病毒学、医学检验等方面具有很深的造诣,具有扎实的专业基础理论和专业技术知识,熟练的技术操作能力,掌握输血医学新进展及实验室管理学,解决复杂或重大的技术问题,临床输血工作经验丰富,科研技术娴熟,发表论文40余篇。现任广西壮族自治区人民医院输血科主任兼医院科研实验中心主任、主任技师,广西医科大学医学检验硕士研究生导师,现任广西医学会临床输血分会主任委员、广西输血协会副理事长兼临床输血工作委员会主任委员,广西临床输血质控中心常务副主任,中国医师协会输血科分会常委,广西医师协会输血科分会副会长等职。

我院一项关于广西壮、侗族稀有血型的研究

获2015年广西医药卫生适宜技术推广奖一等奖

血型是人类重要的遗传标志,人类的血型存在种族与群体差异。当输血是临床治疗与救助的必要手段时,稀有血型的输血成为了各国输血界的难题。为此,我院输血科焦伟黎海澜等专家自2009年起开展了《广西壮族、侗族人群Gerbich、Lutheran、Colton等稀有血型研究》,在国内外率先研究并报道了广西壮族、侗族人群Gerbich、Lutheran、Colton等稀有血型分布情况,发现了一种新的EKLF基因突变类型。经专家评审鉴定,该研究结果荣获2015年度广西医药卫生适宜技术推广奖一等奖。

广西是一个多民族的地区,大部分少数民族的稀有血型仍然未知其表型频率、基因多态性,以及这些不同的民族中是否存在特殊的遗传标记。该研究从社会遗传学的角度选取广西壮族、侗族非亲缘关系的个体为研究对象,收集壮族人血液样本4527份、侗族人1927份。运用稀有血型抗原筛选血清学方法、基因检测方法进行稀有血型筛选,统计广西壮族、侗族人群中30多种稀有血型抗原的频率;应用基因测序分析广西壮族、侗族稀有等位基因的缺失、突变等现象;通过家系调查揭示广西壮族、侗族稀有血型基因的表达方式及遗传模式。通过对Lu(a-b-)先证者家系研究,表明中国壮族Lu(a-b-)血型的分子背景可能与 EKLF

G(His299Asp)杂合突变。

该研究的创新点在于,率先研究并报道了广西壮族、侗族人群Gerbich、Lutheran、Colton等稀有血型分布情况,填补了我国壮族、侗族人群稀有血型研究空白;发现了一种新的EKLF基因突变类型,并证实该突变与壮族 Lu(a-b-)血型的遗传相关。

广西壮、侗族稀有血型表型与基因的研究具有巨大的社会意义和学术价值,为建立国家稀有血型供着库提供宝贵资源。该研究目前已发表论文13篇,其中中华医学遗传学杂志1篇,中文核心期刊4篇,SCI 2篇。被《中国输血杂志》、《检验医学》等杂志引用。该项新技术已在广西10多家市县级医院推广应用,三次举办输血前相容性检测及输血科岗位培训班,受益人数达400余人次,具有良好的社会和经济效益。(陈燕

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