*报名须知：本公告拟购设备/项目拟用于邕武医院平战结合负压病房楼项目（补充急采），属于紧急采购项目。

本公告报名有效期为3天,即自挂网之日起至2020年4月6日18:00截止。

上述科室拟仅供参考，如科室归属另有规划，以实际规划为准。

请各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名，望相互转告。

咨询电话:0771-5722454

报名必备证件：                                                                                                                                                                                                            

1.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证、生产厂家授权书

2.生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证

3.报名公司项目联系人、联系电话、电子邮箱、拟报名项目名称和科室

备注：

1.凡涉及标注“凤岭院区”的设备、项目，今后称谓由“凤岭院区”变更为“东院”，其他信息有效性不变；

2.必备证件默认以医疗设备相关资质证件（如医疗器械经营许可证、医疗器械注册证）资质要求为主。若拟报名产品或项目为非医疗设备，报名时请出示对应产品或项目非医疗设备相关证明或相关行业资质文件。

                                      医疗器械科

                       2020年03月30日

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

一、主动脉球囊反搏仪

1、具备全中文操作系统及菜单。

2、支持光纤导管并兼容传统导管；

3、使用光纤导管应可随时直接启动，操作步骤简便，无需术前提前进行光纤压力调零，机器首次启动自动调零，机器能够定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准；

4、要求具有全自动模式，机器无需人工调节选择模式。无需选择触发方式，可以自动根据病人情况选择最佳触发机制，选取最合适的充放气点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整，同时机器可自动校准压力。

5、可识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并可自动处理，无需人工调节，保证IABP工作的安全可靠。

6、具有高质量光纤压力信号低电平输出功能，可直接光纤压力信号输入至床旁监护仪。

7、具有双头泵马达的气动系统，由两个气泵分别负责充气和抽气，保证各种复杂条件下充分放气，有利于提高反搏效率。

8、具备儿科手动模式。

9、具备内置自动检修软件。

10、需具备安全隔离装置。

11、具有自动挥发式冷凝系统。

12、显示屏上可实时显示氦气容量，以便掌握何时更换气瓶，并显示球囊充放气状态。

13、氦气瓶应可反复充气使用。

14、应配置多普勒仪一类的装置，方便随时检查病人下肢血流情况，预防下肢缺血并发症的发生，防止医疗事故。

15、配有兼容12导抗干扰的心电导联线，自动抑制高频电刀等手术器械的干扰。

16、可无需机器以外的任何辅助装置能够在教学练习的时候驱动模拟球囊充放气，完成教学演示工作。

二、脉搏血氧及脑电测量仪

脑电麻醉深度监测仪需要的参数：

1、市场主流品牌，希望是进口机型。机器监测得出的数据支持提供科研数据，监测得出数据得到核心期刊及SCI文章认可。

2、最好中文版面，使用简单易掌握。

3、麻醉深度监测，可监测脑电信号。最好有脑血流灌注指数。

4、可提供将来升级使用的设计，抗干扰能力强，能有效滤过肌电、电刀干扰，确保采集数据准确。

5、有锂电池，停电可维持使用时间>2小时。

6、最好具备截屏功能，可存储图形和数据。

7、有监测异常报警功能。

8、脑电实时监测，可储存形成趋势图，供病历分析使用。

使用的电极片能共用或多次使用，可收费，性价比高。

三、运动心肺功能仪

设备1：运动心肺功能测试仪

1.仪器用途：在静息和运动状态下，通过对氧气、二氧化碳及呼吸流量的数据测试，来评估能量代谢和心肺功能。

2.标准配置：主机1台、测试面罩1个、超声流量测量管10只、电子版说明书、纸质版说明书、电子版维修手册各一套、电源线、电源适配器各一套、3升定标气筒一只，干燥管1只，咬口10只。

3.基本功能：

*3.1运动肺功能测试时，气体采集方式具有面罩式及咬口式两种方式。

*3.2开机预热2分钟

*3.3设备气体流量定标具有2分钟自动定标和手动定标两种模式。

3.4测试数据显示可选择笔记本或台式机方式。

*3.5系统具有吸入氧、二氧化碳浓度的实测数据分析及呼出的氧、二氧化碳浓度的实测数据分析。

3.6具有标准 Wasserman9 宫格图形化的心肺运动试验结果的图表显示；图形显示内容可自行编辑，如配置不同的 9 宫图显示；显示的参数内容同样可自行编辑，如横纵坐标参数的变换，测量画面中显示不同的测量信息，如：摄氧量 VO2，二氧化碳呼出量 VCO2， 公斤摄氧量 VO2/kg,公斤二氧化碳消耗量 VCO2/kg,呼吸交换律RER,呼气末氧分压PETO2,呼气末二氧化碳分压PETCO2,氧脉搏O2Pulse,公斤体重、做功 Load/kg 等。

3.7提供不同的无氧阈值评估方法，均可按照设置自动评估无氧阈值，并且可以手动进行调整，调整后的内容可保存并形成报告；不仅可评估无氧阈值而且可以自动评估呼吸补偿点。

3.8可连接血压、血氧测试仪及运动心电测试仪，测试数据能够实时传输到系统软件中。

*3.9测试数据包括：VC IN吸气肺活量、VC EX呼气肺活量、VT补呼气量、IRV补吸气量、IC深吸气量、FVC用力肺活量、FEV1 1秒量、PEF用力呼气峰流量、FEF25:25% 用力呼气流量、FEF50:50% 用力呼气流量、FEF75:75%用力呼气流量、MMEF75/25中段呼气流量、MVV每分最大通气量、VE每分钟通气量、BF呼吸频率、CO心排出量、VO2摄氧量、VO2max最大摄氧量、VCO2二氧化碳输出量、RER呼吸交换率、BR呼吸储备、AT无氧阈、VO2/HR氧脉率、PETO2潮气末端氧分压、PETCO2  潮气末端二氧化碳分压、FAT脂肪消耗量、FATmax最大脂肪氧化强度、CHO碳水化合物消耗量、HR心率、SPEED@FATmax最大脂肪氧化强度速度、EE@FAT max最大脂肪氧化强度总能量消耗、FAT@FATmax最大脂肪氧化强度脂肪消耗量、CHO@FATmax最大脂肪氧化强度糖消耗量。

3.10. 配有用于放置运动心肺功能测试仪、运动血压、运动心电图机的可移动式工作台

3.10.1内置10孔三项电源插座一个，配有电源插座总开关。

3.10.2多层平台式设计，运动心肺功能测试仪放置上层平台，打印机可放置下层平台。

3.10.3立柱上可悬挂定标气瓶

3.10.4下层平台有大空间抽屉

4：技术参数：

*4.1流量测试技术采用超声流量传感器技术 Ultra F型超声流速传感器，直接置于口鼻处进行测量。Ultra F型超声流速传感器为目前最先进的运动心肺流速传感器，测量范围大，线性度好，准确性高，误差小，直接测试气体流速，不需要用涡轮或者压差膜等装置转换计算流速，避免了转换装置计算误差所造成的的流速精度下降，并且彻底杜绝交叉感染。

4.2氧分析采用电化学传感器，使用寿命年>18月。

4.3测试原理为每口气呼吸法。

4.4氧传感器测量范围：0～25%、

4.5氧传感器分辨率：0.01%

4.6氧传感器测量精度：0.05%；

4.7氧传感器响应时间：；≤80ms

4.8二氧化碳分析器：红外热导式传感器，

4.9二氧化碳测量范围：0～10%

4.10二氧化碳传感器分辨率：0.005%；

4.11二氧化碳传感器测量精度：0.05%；

4.12二氧化碳传感器响应时间：≤80ms、

4.13流速传感器测量范围：0~16L/s、

1.气道阻力≤0.3cm H2O/L/S

2.容积测定：测量精度：≤50ml或≤±3％；

3.分辨率≤1ml；

4.死腔容积≤10ml；

5.流速精度：20ml/s或3％；

6.传感器重量≤255；

4.14测量和输出频率100Hz

4.15电源要求：12V+ -10%

设备2：动态心电图记录与分析系统

1.功能：

1.1 同步12导联心电波形采样和显示

1.2 高性能心电滤波器，确保波形平稳

1.3 自动分析12导ST段偏移，全程ST段对比分析和ST斜率分析，提供心率、各导联ST段偏移值及血压趋势图

1.4 采样过程中ST段测量点可任意调整

1.5 自动分析心率失常

1.6 自动控制调节运动平板速度快慢与坡度升降

1.7 多种报告保存格式，支持PDF、WORD、BMP、JPG格式存储，能以国际标准格式FDA-XML格式导出方便异地远程传阅报告

1.8 支持各种国际流行的运动平板和踏车

1.9  心电算法需通过欧洲CSE、美国AHA、MIT数据库测试

1.10具有心律失常触发打印功能；

1.11多种趋势图显示；

1.12运动方案丰富、用户可自定义方案内容；

1.13 具有冻结回顾功能；

1.14 通过CMD认证

2 主要参数

2.1 导联：12 道标准 / Cabrera 导联

2.2 采集模式：12道同步采集

2.3 采样率：1,000 点/秒/通道

2.4  A/D转换：24 bits

2.5 时间常数：≥3.2s

2.6　频率响应：0.05Hz ~ 150Hz (-3dB)

2.7　增益：2.5, 5, 10, 20 (mm/mV)

2.8　输入阻抗：≥50M Ω (10Hz)

2.9　输入回路电流： ≤50nA

2.10　输入电压范围： <±5 mVpp

2.11　定标电压： 1mV±2%

2.12　耐极化电压：±600mV

2.13　噪声电平：≤12.5μVp-p

2.14　滤波器：1）工频滤波器：开启 / 关闭

2）基线漂移滤波器：强 / 弱

3）低通滤波器：150Hz/100Hz/75Hz/45Hz/35Hz/25Hz

2.15　共模抑制比 (CMRR)：≥110dB

设备3：运动血压监护仪

1.功能：

1.1.运动试验专用的无创血压监测系统，设计为在活动平板、踏车或心肺运动试验环境下，自动测量和显示病人的收缩压和舒张压，在“高噪声”、“运动”的环境下仍得到良好的结果。

1.2.分析方法：可以明显区分运动实验中的干扰和噪声，保证了血压测量值的精确性。

1.3.袖带：防滑设计，具有拉伸型袖筒使袖带固定到位，可以选配一次性血压袖带。

1.4.清晰的彩色液晶屏实时显示血压数据和信号质量，用户信息实时显示，显示当前工作状态并提示帮助信息。

1.5具有示波法（非运动）OSC模式和（运动）DKA模式。

1.6中文显示及操作界面，多语言选择显示。

1.7系统数据可下载到U盘并支持Excel数据格式。

1.8．病人数据可自动连续存储，便于回顾研究，300组血压数据存储。

1.9.可以按编程自动采集血压数值或人工触发测量。

1.10.无需人工干预，使医生有更多的时间观察病人的状态改变。

1.11.具有3导联心电采集功能，支持系统独立使用。

2.主要参数：

*2.1.分析技术：运动试验中采用三维K氏音分析（DKA），静态测量时使用平滑线性放

气及示波法。

2.2.接口：兼容大多数运动试验系统的心电图接口和RS-232数据接口或USB接口。

*2.3.R波来源：外部运动试验系统的数字/模拟心电信号。

*2.4.DKA模式测量范围：收缩压：40-270mmHg，舒张压：20-160mmHg。

*2.5.OSC模式测量范围：收缩压：40-260mmHg，舒张压：20-160mmHg，心率：40-200BPM。

2.6.采样间期：从1到20分钟，可由运动试验系统，手动或自动测量间隔控制。

2.7.报警：根据用户定义的范围在屏幕显示或声音报警。

设备4 功率自行车

1设备用途：用于心肺运动测试。

2标准配置：

2.1患者显示屏

2.2座椅垂直位置调节器

2.3手柄及手柄调节器

2.4座椅

2.5水平位置座椅调节器

2.6电源开关

2.7电源接入模块、脚踏板、含显示屏的控制器（可以旋转180度）、电源线、数据线

3技术参数：

*3.1 脚踏长度可进行调节，调节范围在0-20cm

*3.2 最大负载不低于 200Kg

3.3 0w初始功率，功率范围 0–1100 w

3.4 座椅水平垂直双向调节，

*3.5座椅垂直方向升降调节位于含患者显示屏的控制器上，为电动控制，可自动调节。

*3.6含患者显示屏的控制器可180度旋转，患者手柄可360度旋转。

3.7电气隔离式的 RS-232 接口，与控制端连接

*3.8可选配内置血压、血氧和心率模块，血压测量范围，收缩压40 - 260 mmHg，舒张压20 - 160mmH 血氧0-100 %，心率40-200 bpm。

3.9可显示信息有：功率，转速，时间，速度，血压，心率，血氧，包括电动座椅高度调节。

*3.10运动负荷控制为功率恒定模式

四、高清电子支气管镜

1、具备全中文操作系统及菜单。

2、支持光纤导管并兼容传统导管；

3、使用光纤导管应可随时直接启动，操作步骤简便，无需术前提前进行光纤压力调零，机器首次启动自动调零，机器能够定期自动进行压力体内再校准并可根据需要随时手动进行压力校准；

4、要求具有全自动模式，机器无需人工调节选择模式。无需选择触发方式，可以自动根据病人情况选择最佳触发机制，选取最合适的充放气点，并保持动态监测随时根据病情变化自动调整，同时机器可自动校准压力。

5、可识别各种异常心律如早搏、室上速、房颤等，并可自动处理，无需人工调节，保证IABP工作的安全可靠。

6、具有高质量光纤压力信号低电平输出功能，可直接光纤压力信号输入至床旁监护仪。

7、具有双头泵马达的气动系统，由两个气泵分别负责充气和抽气，保证各种复杂条件下充分放气，有利于提高反搏效率。

8、具备儿科手动模式。

9、具备内置自动检修软件。

10、需具备安全隔离装置。

11、具有自动挥发式冷凝系统。

12、显示屏上可实时显示氦气容量，以便掌握何时更换气瓶，并显示球囊充放气状态。

13、氦气瓶应可反复充气使用。

14、应配置多普勒仪一类的装置，方便随时检查病人下肢血流情况，预防下肢缺血并发症的发生，防止医疗事故。

15、配有兼容12导抗干扰的心电导联线，自动抑制高频电刀等手术器械的干扰。

16、可无需机器以外的任何辅助装置能够在教学练习的时候驱动模拟球囊充放气，完成教学演示工作。

五、三重四级杆液质联用质谱仪

一、仪器名称：液相色谱串联质谱仪

二、功能要求：液相色谱-串联三重四极杆质谱联用仪（LC/MS/MS），用于人体样本中内源性物质如氨基酸类、肉碱和糖类物质，外源性药物的定性定量分析。

三、主要技术参数

1.离子源具有主动排放废气装置带动离子源内溶剂气体排放，防止气体在密闭的离子源腔体中的回流，降低离子源的记忆效应和污染，降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间，维护试验环境，保障工作人员健康。

▲2.离子源接口及传输通道要求采用带气帘气技术的锥孔结构，非毛细管（半径<1mm）设计装置, 以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力；离子源切换方便、快速，无需放空质谱真空系统；清洗、维护方便；离子源接口具高灵敏度和优异的抗污染能力. （提供证明文件）

▲3. 任何一种离子化模式下，要求有两路辅助加热雾化气，确保系统有稳定可靠的灵敏度，辅助加热雾化气温度可到720℃。 ESI/APCI离子源流速：液相不分流方式的情况下流速范围5μL～3ml/min ，可以直接移植液相方法到质谱而不损失灵敏度。

▲4. 气源供应：采用高纯氮气作为雾化气和碰撞气，所有用气因只需由氮气发生器同一路气源供应，无需额外氩气或外接高纯氮气；极大提高使用的便利性，同时确保质谱仪极高的灵敏度和重现性；

5.Q0离子引入部分拥有高压离子聚焦技术，压力为8mtorr，以确保最佳的离子聚焦效果和离子传输效率, 有效消除“记忆效应”和“交叉污染”。

▲6.采用180度弯曲线性加速碰撞池技术，可以使离子快速通过碰撞室，提高分析通量，消除“记忆效应”和“交叉污染”。Dwell time低至1ms时，灵敏度不损失。

▲7.检测器系统：脉冲计数电子倍增器，能够满足长期大量脏样品定量分析的数据可靠性和重复性。

8.离子源和进样方式：离子源接口适用于100%有机相到100%水相，耐用一定浓度的缓冲液

9.检测性能

9.1质量范围m/z：5-2000 amu

9.2实际定量分析，一般设置驻留时间(dwell time)为1ms。可满足一次进样＞300对MRM分析（约15分钟），并且保持良好的重现性和定量准确性

9.3  ESI灵敏度：采用1pg利血平进样，MRM离子对为m/z609与195，信噪比S/N＞150000:1。APCI灵敏度：1pg利血平进样，MRM离子对为m/z609与195，信噪比S/N＞100000:1。

9.4扫描功能：全扫描、母离子扫描、子离子扫描、多反应监测扫描可同时MRM检测300个离子对以上（全程采集数据，不对色谱时间分段）；并具有混合扫描：一次进样完成上述所有扫描模式。

10.串联质谱功能和应用

10.1  可兼容无鞘液方式的毛细管电泳质谱连接接口，以拓展蛋白生物大分子分析，如奶粉中蛋白含量和成分分析

10.2. 可兼容离子色谱用于无机盐分析，如奶制品中高氯酸盐分析。

（3）软件

1.1要求质谱工作站软件除可控制质谱仪外，也可直接控制市面主流液相色谱，包括Agilent 、Shimadzu、Waters、Dionx等，以方便未来实验室的仪器资源整合

1.2 MultiQuant专用高通量数据处理平台，大批数据处理更快速，更精准。

四、售后服务

1.免费保修2年 (自设备验收合格之日起计算) ，并提供终身维护。

2.到货后，派遣由资格证的工程师免费安装调试，安装完成后有专职应用工程师上门培训。

3.技术资料：随机提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书、操作手册、维修保养说明书

4.对客户的服务要求8小时内作出响应，48小时到达实验室现场（如电话及远程诊断无法解决），及时帮助用户解决问题。

五、系统配置：

1、高效进校系统  1套

2、串联最新高性能质谱仪1套

3、高性能工作站

4、最新串联质谱软件包含液质控制软件、高通量数据处理软件及谱库。

5、试剂耗材和备件 包含ESI喷针5根，机械泵油1瓶，校准液1套，进样瓶300个，贮液瓶托盘、流动相瓶各1套，C18柱一根。

6、激光打印机：1台

7、UPS不间断电源1套

8、氮气发生器 1套

六、全自动细胞形态学分析仪

1、   全自动处理：从进样、扫描、定位、加油、各放大倍数间切换、拍摄、分类到报告完全自动化

2、   涂片样本：可以接受自动化推片染片机、手工推片染片、标准细胞离心法，等方法制备的涂片

3、   进样系统：  通过轨道自动接收推染片机制作好的涂片，并能接收外来涂片，

4、   条码阅读功能：  系统可以接受一维、二维条码格式；

5、   质控：专门的细胞定位测试程序，对系统的细胞定位准确性进行检测，验证硬件和 涂片的质量

6、  数据和图像存档：支持媒体：CD-R/CD-RW/LAN

7、  储存能力：主机硬盘可以储存张涂片信息；外部储存不受限

8、  报告格式： 可以由用户自定义打印报告格式，可以输出图片进行打印；

9、  通讯连接：可连接LIS，HIS实现检验的双向传输，以太网10/100 Mbps，  

     多个分析仪可以共享一个数据库，支持电子邮件；

七、血气分析

1. 测量参数：pH、PO2、PCO2、K+、Na+、Cl-、Ca2+、Glu、Lac、

            SO₂、tHb﹑FO₂Hb﹑FCOHb﹑FMetHb﹑FHHb﹑FHbF﹑ctBil；

2. 计算参数≥48项：pH (T)、pCO2 (T) 、cHCO3–(P)、cBase(B)、cBase(B,ox)、cBase(Ecf)、cBase(Ecf,ox)、cHCO3–(P,st)、ctCO2(B)、CH–、CH–(T)、ctCO2(P)、ctCO2(B)、pH(st)、pO2 (T)、pO2(A) 、pO2(A, T)、p50、p50(T)、p50(st)、pO2(A-a)、pO2(A-a, T)、pO2(a/A)、pO2(a/A, T)、pO2 (a)/FO2(1)、pO2 (a,T)/ FO2 (1) 、cCa²⁺(pH=7.40)、Anion Gap(k＋)、 Anion Gap 、DO2、Hct、pO2(x)、pO2(x,T) 、ctO2(B)、ctO2(a-v) 、BO2、ctO2(x) 、FShunt、FShunt(T)、R/I、R/I (T)、VO2 、mOsm 、Qx、Qt 、V(B) 、sO2 、FO2Hb。

3. 样本量: ≤65ul；

4. 定标类型:自动2点液体定标，可自行设定定标时间间隔和频率；

5. 进样方式: 自动封闭式吸入进样；

6. 样本方式：注射器、毛细管、试管、安瓿瓶；

7. 样本种类：动脉血、静脉血、动静脉混合血、毛细血管血、专业测试、定标验证。

8. 检测速度: 循环时间≤60秒；

9. ▲测试原理：微型电化学技术（厚膜技术），测试卡与试剂包分离；单一电极盒完成多项参数的检测；

10. 测试卡类型：多人份测试的电极卡（100/300/600/900人份），可根据需要自由选择不同参数和类型的测试卡；

11. ▲质控：能提供2种质控方式选择：内置自动质控系统：将定标、质控和系统检查合三为一；传统液体质控，能提供4个水平的原厂质控品；

12. 消耗品效期及存储温度：测试卡≥120天,2~8摄氏度，试剂包≥120天, 室温；

13. 测试卡/试剂包效期：上机有效期30天；

14. ▲内置电池（可选配）：在完全由电池供电的情况下，可完成至少15个样本的测试；

15. ▲用户界面：彩色大触摸屏，中文菜单，windows XP操作系统，内置语音教学软件系统；

16. 开机时间:≤8分钟；

17. 数据输出：内置热敏打印机可随时打印报告；标配各种国际标准接口如RS232等，可与医院LIS系统联网；

18. 存储功能: 可存储2000个样本检测结果及2000个质量控制结果.

八、显微成像系统

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

九、样品前处理系统

技术要求：

1. 样本前处理系统进样单元需具备急诊样本插入功能；

2. 进样区单次进样≥600管，并可连续进样；

3. 出样区的装载容量≥1200管，并可连续出样；

4. 去盖速度≥1200管/小时，可同时为不同类型试管去盖，可选择性去盖；

5. 可与LIS进行双向通讯，具备样本管的状态跟踪与定位功能；

6. 离心单元速度≥900管/小时,具备自动平衡功能、低温离心,离心时间与速度可自动设置；

7. 可为全科所有血清样本进行离心、去盖、分杯、分类和为全科所有血液样本存档定位；

8. 原始管分杯能力 ≥20子管/原管，分杯速度≥300管/小时；

9. 可进行微量分杯，最小分杯量20ul；

10. 具备分杯管条码打印和粘贴功能；

十、低温高速离心机

1.*最大离心容量：水平转头为4X400ml，并具备有两种不同规格该容量转头；角度转头为6X100ml.

2.*最高转速和最大离心力：水平转头为5500rpm,5580XG;角度转头为15200rpm,25830xg

3.离心机可以在带有生物安全密封盖的情况下，同时离心至少76 x 5 ml 或 7 ml 采血管；以及56 x10ml 采血管；

4.*离心机可以在带有生物安全密封盖的情况下同时离心至少48x 2 ml 微量离心管，离心力不低于25000 x g

5.使用水平转头，可在控制面板上面可对吊篮的离心半径进行调整，以计算真实的RCF值。

6.转头锁定机制：只需要一个简单动作即可完成转头的装卸，使离心工作更安全，更舒适，更换转头更便捷。

7.吊篮密封盖必须使用安全的锁闭方式，没有弹簧搭扣及金属部件；透明的聚醚酰亚氨PEI密封盖具有优异的化学防腐性和热稳定性

8.水平转头吊篮及密封盖必须通过国际公认的第三方实验室生物安全认证，可以有效防止气溶胶的泄漏；

9.电子门锁：只需指尖轻触，即可关闭腔门；可选择离心运行结束时自动开启腔门模式。

10.智能离心控制系统：依据不同的转头和吊篮组合，腔体温度以及实验所设转速，进行参数优化，进行动态管理，对转头最高转速，不平衡监控，以及加速减速阶段马达功率进行自动校准。

11.离心机必须具有最少 6个 “快捷程序键”，可实现一键式保存及调用。

12.具备预冷功能，在室温23℃下，预冷到4℃只需要15分钟（使用最大容量的水平转头）

13.*可选配碳纤维转头，具备15年的质量保修。节省了设备投入和废弃物处理的成本。

14.离心机高度不得高于14.2”/36 cm，以方便使用者操作；

15.先进的节能环保技术：特具有节电模式，在待机时显示屏可以自动休眠，比传统的待解模式节省至少15%的能耗。

16.符合ROHS和WEE环保法规的要求。

17.最大消耗功率（w）：230V，不大于1400；最大热输出：230V，不大于4776.

18.噪音小于55dBA:使用最大容量水平转头在最高转速测量时得出的数据。

19.离心机无需用螺栓固定于操作台面上即可满足CE, CSA 或 UL对离心机操作安全的要求；

20.离心机需具有多语种选择，显示不低于5种语言；

配置：

1、主机一台

2、48X2ml角转头1个

十一、超纯水系统

与应急病区、平战楼近2月内采购过产品公共参数大致相同

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

十二、分子杂交箱

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）