按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

 

二、报名要求

1.原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-耳鼻咽喉头颈科-公司名-报名项目名称。

在之前同科室公告中已报名的公司，如果没有之前未报名的新项目需要报名的，请勿重复报名。

 

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名电话

报名时间：2023年6月5日-2023年6月9日 

报名电话：招标办5722430 唐老师 

三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

听觉诱发电位仪

一、主要功能

1.具备多频稳态ASSR测试功能。

2.具有具备早、中、晚潜伏期的ABR测试功能。

3.具备耳蜗电图。

4.具备电诱发听性脑干反应EABR测试功能。

5.多频稳态阈值查找方式：快速搜索和依次下降。

6.具有给声刺激方式：插入式耳机、骨导耳机和头戴耳机。

7.具有红外控制器操作功能：可观察患者是否在正常测试的状态下进行测试。

8.具备新生儿图功能和多频ABR的纯音听力图。

9.测试中具备在前置放大器上显示屏里能直接观察到电阻值的变化。

二、基本参数

1、ABR

刺激声类型：短声（0.7~6 kHz），Chirp（宽带，1~8 kHz）；低频Chirp（100~850 Hz），中频Chirp（850~3000 Hz），高频Chirp（3~10 kHz），短纯音（500 Hz, 750 Hz, 1 kHz, 1.5 kHz, 2 kHz, 3 kHz, 4 kHz ）

短纯音刺激声波形：上升-平台-下降周期：1-0-1, 1-1-1, 1-2-1, 2-0-2, 2-1-2

短纯音包络：线性，Blackman

刺激声极性：密波，疏波，交替波，交替双重-曲线

刺激声速率：10.1, 11.1, 20.1, 27.7, 30.7, 37.1, 40.3, 47.1, 69.9, 81.2, 90.4 Hz （默认）+用户自定义刺激声速率10~100 Hz；速率模式：10, 20, 30, 40, 69, 81, 90 Hz（每个测试序列可选择单独或最多8条曲线；每个速率最多3次重复曲线）

刺激声强度：0~100 dB nHL或以传声器最大值为准，无刺激声（用于eABR等情况）；步距：5 dB；每个测试序列选择单条或最多8条曲线，每个速率最多3次重复曲线；速率模式：10~90 dB，5 dB步距

掩蔽噪声偏移强度（白噪声）：-40~+40 dB

叠加：1000~20000次；步距：1000

噪声停止标准（可选）：10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80 nV

自动波V识别（可选），可选最小波V标准：20, 30, 40, 50, 70, 100, 150, 200 nVpp

伪迹阈值（可选）：5, 7, 10, 15, 20, 50, 100 μV

记录时间窗：16/25 ms

图表范围（固定）：0~刺激声间距+1.5 ms （最小10.5 ms，最大：16/25 ms，取决于记录时窗）

其他参数：扩展频谱，自动进行，自动停止，速率模式，30 Hz/80 Hz高通截止

2、快速ABR

刺激声类型：Chirp（宽带，1~8 kHz）

刺激声极性：交替

刺激声速率：85 Hz

刺激声强度：25~55 dB eHL（步距：5 dB），测试前询问（PECC-01：最大强度40 dB eHL）

注意：dB eHL = dB nHL + 10 dB (正常听力受试者典型ABR阈值为0 dB eHL)

3、电刺激诱发听觉脑干反应（E-ABR）

叠加：100~20000次；步距：1000次

图表范围：开始：-1 ms（固定），停止：5~10 ms，步距：0.5 ms

自动波V识别（可选）

测试过程中无阻抗检查（可选）

采用触发器中的变化作为跳过（可选）

低电压时触发（可选）

输入触发：每脉冲，每秒脉冲（触发器2），每4次脉冲（触发器4）

基线模式：关闭，Frame DC，Pre-stimulus DC

4、耳蜗电图（ECochG）

刺激声类型：短声，短纯音（500 Hz，1 kHz，2 kHz，4 kHz）

短纯音上升/下降时间：1~4 ms；步距：1 ms

短纯音平台时间：1~10 ms，步距：1 ms

刺激强度：50~95 dB nHL

刺激速率：8.0, 10.0, 11.1, 16.0, 20.1, 27.7, 30.0, 40.0, 69.9, 80.0, 87.0, 90.4 Hz (默认) + 用户自定义刺激声速率5~100 Hz

叠加：1000~20000；步距：1000

图表范围：开始：-1.5 ms（固定），停止：4~12 ms，步距：0.5 ms

其他参数：频谱扩展（可选）

电极阻抗检查：

★持续电极阻抗监测

阻抗达标后自动开始测试（可选）：阻抗≤6 kΩ，极间阻抗≤4 kΩ

允许手动启动：阻抗≤14 kΩ，极间阻抗≤6 kΩ；允许略过：阻抗≤18 kΩ，极间阻抗≤17 kΩ；测试中停止：阻抗＞15 kΩ，极间阻抗＞7 kΩ；测试中停止（若略过）：阻抗＞19 kΩ，极间阻抗＞18 kΩ

暂停期间刺激声给声：开启，关闭

可用传声器：头戴式(HDA-280, HDA-200, HDA-300, DD-45, DD-65 v2, DD450, PD-81, ME-70), 插入式(PIEP, IP-30, otoInsert, ER-3A)

5、听觉稳态反应（ASSR）

响应识别：加权叠加，相位统计包括最多7次谐波

电极阻抗检查：见ABR

停止期间刺激给声：开启，关闭

可用传声器：头戴式 (HDA-280, HDA-200, HDA-300, DD-45, DD-65 v2, DD450, PD-81, ME-70), 插入式(PIEP, IP-30, otoInsert, ER-3A), 耳探头(EP-DP, EP-LT), 骨导振子(B-71, B-81: 不适用于快速ASSR), 耳耦合器线缆(PECC-01: 只适用于快速 ASSR, PECC-HP)

5.1 ASSR

刺激声带宽：½ 倍频程, 1倍频程, 3 band (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 宽带(0.25-8kHz)

刺激声速率：41 ± 1.5 Hz (40 Hz ASSR) 和 85 ± 1.5 Hz (80 Hz ASSR), 自动 (37 to 163 Hz, 取决于频率); 频谱扩展: ± 2%

刺激声强度：

固定：10至100 dB nHL或以传声器最大值为准（见表）；可以选择单一或多强度；步距：10 dB

自适应：10~100 dB nHL或以传声器最大值为准（见表）；步距：10 dB

频率：0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8 kHz（随着刺激带宽的增加, 可选更少频率）; 骨导振子0.25, 6, 和8 kHz 不适用

叠加次数：240~900 s；步距：30 s

噪声停止原则：0 ~ 20 nV; 步距: 1 nV (在 “固定”协议中关闭)

伪迹阈值（可选）：4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 20 μV

统计图形、阻抗、伪迹阈值、调制频率的显示和存储

对侧掩蔽噪声（可选）：0~60 dB nHL；步距：5 dB

 5.2 快速ASSR

刺激声带宽：3 频带 (0.3-1 kHz, 1-3 kHz, 3-10 kHz), 宽带 (0.25-8kHz)

刺激声速率：自动（37 to 163 Hz, 取决于频率); 频谱拓展: ± 2%）

刺激声强度：25~50 dB eHL; 步距: 5 dB

叠加次数：240~900 s; 步距: 30 s

 

鼻声反射仪

1  鼻声反射仪检测指标
  1.1  发生器的发生频率至少包含20Hz～2000Hz

1.2  鼻声反射测量校准管面积精确度≤+3%

﹡1.3  鼻声反射测量校准管容积有效测量范围0-13cm段，

       显示应在15.99cm³+3%内。

﹡1.4  可自动计算容积值、面积值及离鼻孔的距离值

1.5  仿真鼻精确度≤±2%

1.6  检测重复性自动计算CV%值范围≤±3%

  1.7  鼻声反射测量面积范围至少包含0—8.0cm²

• 软件及其它功能

﹡ 2.1鼻声/鼻阻力操作软件集成在一起成为二合一功能软件，便于病例的分析、管理及查询.

 ﹡2.2 带有仿真鼻,可对鼻声结果准确性进行校准评估
   2.3 具有批处理功能，可测平均值、标准差及重复性，提高检查结果的准确性。
   2.4 数据/图形输出共享功能，可供Word、Excel等其它软件直接统计及分析等。

微波治疗机

1、微波频率：2450MHZ；

2、微波输出功率：治疗为：0～99W，理疗为：0～99W。

3、治疗时间：治疗为：0～99秒，理疗为：0～30分。

4、控制方式：自控和脚踏控制两种控制方式，可手动或自动复位。

5、显示方式：数码显示。

6、工作方式：连续波方式。

7、辐射器：特殊工艺处理的辐射器，不粘连组织，辐射器驻波系数≤2。

8、无用辐射＜10mW/cm²。

9、外壳辐射＜1mW/cm²。

10、自动保护装置：具有过载、过热、闭锁、误操作保护功能。

*11、具有功率调整自适应功能，输出功率稳定，大小不能随电网电压波动。

*12、具有功率异常实时自检功能和故障代码显示；并采用加强保护，设备一旦出现异常，设备主机面板上可显示故障状态。

*13、主机采用一体化豪华型推车机柜。

14、提供的产品获得全国质量检验稳定合格产品证书。

*15、适用范围：适用于妇科、皮肤科、口腔科、耳鼻咽喉科、肛肠、康复理疗科、泌尿外科等表浅部位疾病及部分炎症的治疗。适用范围以注册证为准。

*16、微波圆形理疗辐射器≥￠160 mm。

17、具有ISO14001：2015环境管理体系认证证书。

18、具有ISO13485：2016质量管理体系认证证书。

19、具有ISO19001：2015质量管理体系认证证书。

 

氦氖激光治疗仪

 

1.激光器类型：封离型氦氖激光器

2.工作波长：632.8nm

3.最大输出功率：50mW

4.激光输出功率可调: 30 mW, 40 mW, 50 mW 三档输出

5.光纤输出末端功率: 20 mW × 2

6.起辉电压：9 KV

7.光斑模式: 多模

8.稳定工作电流：18+/-1毫安

9.定时时间： 0------99小时

10.工作电源： AC220伏+/-10% 50赫+/-1赫

11.工作环境：环境温度:5~+40℃

12.相对湿度: ≤80%

13.大气压力:  860~1060hpa

14.运输储存条件： 环境温度范围:-40℃~+70℃

15.相对湿度范围:  10%~100%,包括冷凝

16.大气压力范围:  500~1060hpa

17.外型尺寸：320×220×1050毫米

18.仪器配有圆筒型扩束镜，可调激光光斑的高低，可放大激光光斑。