病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
孩子做基因检测： a-地中海贫血基因分析（缺失型）未检出3种缺失片段，a-地中海贫血基因分析（点突变）检出ws/cs点突变双重杂合子，B-地中海贫血基因分析（点突变）未检出17种点突变。结论：该标本基因型为 a WSa/a CSa,βN/βN 这个能否看出来是父母都携带有地贫基因还是一方携带而已
宣传科 谭德军 在 2018-09-21 回复：
你好，根据你的情况，只能证明父母双亲中至少有一个人是携带者，也有可能父母双亲都是携带者。需要父母双方进行地中海贫血基因检测才能明确。（生殖中心池艳医生回复）
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