病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
a-地中海贫血基因分析（缺失型）未检出3忠缺失片段，a-地中海贫血基因分析（点突变）检出ws/cs点突变双重杂合子，B-地中海贫血基因分析（点突变）未检出17种点突变。结论：该标本基因型为 a WSa/a CSa,βN/βN 通过这个能否看出来是父母都携带有地贫基因还是只有一方携带？
宣传科 谭德军 在 2018-08-10 回复：
您好，这个基因分析是小孩的吗？还是说是父母其中一方的，如果是小孩的，那这个遗传基因肯定是从父母其中一方或者父母双方遗传给他，如果是备孕的夫妻双方中的一方的，那就需要对方检查地中海贫血基因分析。因为这个基因是可以遗传给后代的，但是遗传几率多少要看夫妻双方携带的基因类型。具体可以到产科做遗传咨询。（生殖中心张译升医生回复）
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