病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
a-地中海贫血基因分析（缺失型）未检出3忠缺失片段，a-地中海贫血基因分析（点突变）检出ws/cs点突变双重杂合子，B-地中海贫血基因分析（点突变）未检出17种点突变。结论：该标本基因型为 a WSa/a CSa,βN/βN 这个能否看出来是父母都携带有地贫基因吗
宣传科 谭德军 在 2019-02-11 回复：
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