神经纤维瘤病分为3型，您担心的I型神经纤维瘤病占全部发病数的90%，是一种常染色体显性遗传病，具有家族遗传病史的患者约占50%。主要表现为外周和中枢神经系统的多发性肿瘤、皮肤色斑，并有骨骼和内脏系统损伤。诊断标准：1.青春期前》6个，最大直径》5mm的牛奶咖啡色斑；青春期后最大直径》15mm的牛奶咖啡色斑。2.》2个任何类型神经纤维瘤或一个丛状神经纤维瘤。3.腋窝或腹股沟可见雀斑样痔。4.视神经瘤。5.》2个虹膜色素错构瘤。6.具有特殊的骨病变，如蝶骨发育异常或长骨皮质变薄，伴有不伴有假性关节。7.直系亲属患者I型神经纤维瘤。凡具有上诉2项及2项以上者即可诊断，对于不满足上诉诊断条件，但又高度怀疑的患者，基因检测可为诊断提供重要依据。具体情况可咨询我科门诊---肿瘤化疗一区，兰海燕