（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）

一、西门子MX DR维保

整机全保1年，使用车全年保证在90%以，推保项目合以下内容：

1、线上机设备：X线管，高压发生器、高热电理、管套等：

2、平板保测器：

3、机板分：

4、操作系统软件部分。

二、准分子激光屈光治疗机S4 IR维修保养

1）每年四次基本的保养，维修次数不限；包含维修保养所需的所有零备件，包含常规耗材。（常规耗材包括每年4对气体以及相应的标准治疗卡及测试卡）；

2）定期的维护保养包括：设备的电气安全检查、激光腔内外光路清洁及准直检查、循环冷却系统检查、能量系统检查校准、烟雾抽吸系统、气压检查校准、过滤系统检查、总体运行状态检查等，并提供定期维护保养报告；

3）包含维修所需要的技术服务费及差旅住宿等费用，但不包含移机服务；

4）合同购买前整机状况必须经中标公司核查确认后才可进行；

5）保修的设备零件免费维修更换，更换下来的不良品返还成交报价人；

6）维修用配件应为生产商原厂供应，并保证维修后的技术参数达到生产厂家的要求；

7）远程维修服务：用户可通过电话、网络等手段免费得到厂家的技术支持，中标公司需有800或400售后服务热线电话；

8）同等条件下享受优先服务（为保修合同用户提供）；

9）报修响应时间：收到报修电话后4小时内回电，48小时内提供现场服务，具体时间可与使用科室协商；

10）必要的其它服务如：临床技术咨询、持续提供设备原厂的安全升级服务以及按照生产厂家的建议或要求提供必要的软、硬件升级或相关性能的提升并持续监控设备等；

11）中标机构派到现场服务的工程师必须通过原厂年度考核且持有仍在有效期内的培训电子版证书，合法获得原厂的维修密码或维修治疗卡，能完整有效地使用维修程序解决相应故障；

12）中标人须出具医疗器械生产或经营许可证及相关证件

13）中标方必须为设备制造商原厂在中国大陆具有独立法人资格的分支机构或该分支机构的授权代理商；

14）中标人所代表的服务机构必需在国内设有专业、充足的设备零备件仓库；

15） 中标人提供单位负责人授权书及被授权人身份证。

投标报价要求

1．投标报价为采购人的成交价。

2．投标报价为含税价。

3．中标方须开具与谈判响应文件中投标单位名称、投标报价一致的发票。

零备件及维修人员分布

中标公司在中国大陆设有配件数量充足的备件库。

三、激光角膜手术（飞秒）维护保修

（一）项目基本要求

1. 维保地点：广西壮族自治区人民医院视光中心大楼4楼手术室。

2. 维保内容：激光角膜手术仪iFS 和波前像差仪iDesign维修保养服务。

维保期限：三年，合同期限自  2020 年   月    日至2023年   月   日止。

3. 未经采购人同意，中标方不得以任何方式转包或分包本项目。

4. 中标方必须为设备制造商原厂在中国大陆具有独立法人资格的分支机构或该分支机构的授权代理商。

（二）维修保养内容清单

（三）技术参数要求及中标人相关资格

1）激光角膜手术仪iFS每年四次、波前像差仪iDesign每年壹次的维护保养，维修次数不限；包含除耗材外维修保养所需的所有零备件（耗材为：管道密码锥镜的套包PI及波前像差引导治疗卡）；

2）定期的维护保养包括：

iFS:    电气安全检查、激光引擎内外光路清洁及准直检查、循环冷却系统检查、能量系统检查校准、物镜悬浮力度检查校准、制瓣厚度检查及校准，总体运行状态检查等，并提供定期维护保养报告；

iDesign:  电气安全检查、内部红外激光器能量检查校准，光路清洁，总体运行状态检查并提供维护保养报告

3）包含维修所需要的技术服务费及差旅住宿等费用，但不包含移机服务；

4）合同购买前整机状况必须经中标公司核查确认后才可进行；

5）保修的设备零件免费维修更换，更换下来的不良品返还成交报价人；

6）维修用配件应为生产商原厂供应，并保证维修后的技术参数达到生产厂家的要求；

7）远程维修服务：用户可通过电话、网络等手段免费得到厂家的技术支持，中标公司需有800或400售后服务热线电话；

8）同等条件下享受优先服务（为保修合同用户提供）；

9）报修响应时间：收到报修电话后4小时内回电，48小时内提供现场服务，具体时间可与使用科室协商；

10）必要的其它服务如：临床技术咨询、持续提供设备原厂的安全升级服务以及按照生产厂家的建议或要求提供必要的软、硬件升级或相关性能的提升并持续监控设备等；

11）中标机构派到现场服务的工程师必须通过原厂年度考核且持有仍在有效期内的培训电子版证书，合法获得原厂的维修密码或维修治疗卡，能完整有效地使用维修程序解决相应故障；

12）中标人须出具医疗器械生产或经营许可证及相关证件

13）中标方必须为设备制造商原厂在中国大陆具有独立法人资格的分支机构或该分支机构的授权代理商；

14）中标人所代表的服务机构必需在国内设有专业、充足的设备零备件仓库；

15） 中标人提供单位负责人授权书及被授权人身份证。

（四）投标报价要求

1．投标报价为采购人的成交价。

2．投标报价为含税价。

3．中标方须开具与谈判响应文件中投标单位名称、投标报价一致的发票。

（五）零备件及维修人员分布

中标公司在中国大陆设有配件数量充足的备件库

中标公司在广州市设有联络办公室或分公司，且在广州有常驻的维修工程师

（六）付款方式

付款方式：共3年，用户每年支付2次。第一期于合同签订3个月结束后30个工作日内支付，第二期于第一期结束3个月后30个工作日内支付。余下分4次支付，第二、第三年每期每隔6个月经采购人确认维保服务正常履约后30日内支付。

四、理想打印机维保项目

1、免费提供调试、保养、维修服务，以使合同机器正常运转；

2、享受设备新装机保修期内同等的优先响应叫修服务；

3、每壹个月至少对合同机器进行一次检查、调试与保养服务；

4、免费提供维修所需更换的所有零配件，配件由服务商承担。

5、合同机器发生故障的情况下，乙方在工作时间内接到甲方维修通知后，应及时安排技术人员，通常在8个工作小时之内到达甲方所在地进行维修服务；

* 6、提供的续保服务必须按照厂家规范的流程执行，服务人员必须持有生产厂家针对此机型的服务认证证书。

五、生物样本库管理系统

1、系统基于B/S（浏览器/服务器）架构模式，工作人员通过授权的方式，打开浏览器即可随时随地查询样本数据。

2、系统数据库支持建立精准医学大数据平台数据库，可以进行海量数据的存储和复杂的聚合查询，可以实现组学数据存储和分析。

3、*科学的数据存储体系，联合使用关系型数据库和非关系型数据库，对数据存储结构进行优化，面对大体量数据，实现提升数据存储的速度、读写的速度和需求响应反馈的效率。

4、系统可以对样本进行有效管理，能与医院目前运行的信息系统进行对接，包括但并不限于HIS、LIS、EMR等，进行数据接口，自动获取所需数据结果，不会在中间环节产生第三方软件操作的界面，保证记录资料的安全性和可靠性，实现与医院其它系统的高度集成与信息共享。

5、系统不限制存储患者数量；支持浏览器模式访问，供本院或外院科研人员的查阅；支持患者或样本数据的导出；自定义用户权限、自定义权限类别。

6、支持以树形或图形化方式模拟显示实际容器的各级结构，包括层、架、冷冻盒等的结构，且容器的结构、规格、大小、名称等能够灵活的自定义配置；支持数百个冰箱的数据检索，响应速度不大于5秒。

7、具备智能入库功能，根据用户的习惯，制定的规则以及样本的特性自动安排样本的存储位置。

8、具备样本源管理，能够对样本源（患者）进行统一管理，可无缝对接各系统临床数据，支持样本源多表单管理及展示。

9、具备样本管理功能：能够对样本类型进行统一管理，能够根据不同样本类型设置不同的默认参数，显示图标，且能够绑定不同的信息展示模版。

10、具备条码打印功能，可对主流打印机管理，包括标签、打印方案、打印机等自由设置和自定义打印方案。能够支持预打印采集编码，根据所需编码数自动生成相应的样本采集编码进行打印。

11、系统能够记录操作日志永久保存且不能更改和删除，支持多条件检索，便于快速追溯操作日志。

12、系统中的登录背景图及logo支持用户可配，系统首页的标题和底部的备注信息可配置，可自定义配置首页快捷方式。

六、血细胞分离机

1技术情况

1.1   工作方式：单针、双针全血连续流动式分离模式

1.2   终产品在离心机外收集，终产品体积可调

1.3   离心机转数 ：≤2200rpm，转数误差：±1%

1.4   全血流速：10-120ml/min（最低流速达10ml/min（独有），保证安全用于低体重儿童）

1.5   体外循环量：不超过200 ml，同时具有体外循环量自动监测功能

1.6   五泵系统，设有独立抗凝剂泵，全自动计算并控制抗凝剂剂量，抗凝剂全血比例调节范围1:6～1:25

1.7   具有CCD相机和红外探测器，能有效预防细胞污染

1.8   全中文操作界面  

1.9   大液晶显示屏，全自动人机对话操作模式，动态显示实时分离数据与帮助提示信息

1.10   自动保持静脉开放功能：全自动维持入路和回路静脉开放（KVO），无须手动调节

1.11   自动预测计算CD34＋细胞收率功能

1.12   软件模式：程序操作及设备硬件诊断检测自动化，升级潜力大

2临床性能:

2.1 采集血小板/血浆

单针、双针连续采集方式

可采集一至三份3×1011血小板

采集时间：单针≤60mim，双针≤40min

采集效率：采集或去除血小板平均效率大于60%，单针可达75％

白细胞含量：≤5.5X105/单位

红细胞含量：≤8.0X109/单位

血小板保存时间：封闭式管路采集有效保存5天

2.2干细胞采集

多种外周血干细胞采集模式，包括骨髓干细胞体外浓缩淘洗功能

外周血CD34阳性细胞采集效率：≥92%

红细胞及血小板丢失水平：可调整

2.3血液治疗

治疗性血浆置换

  A  机器自动计算去除血浆量及置换量

  B  置换液体平衡：范围50%—150%

  C  可选择置换液类型，进而自动调整抗凝剂用量

D 血浆置换过程中，血小板损失量<3%

（2）治疗性红细胞去除与置换

 A  自动计算去除或置换的红细胞量

B  可设定去除后的目标红细胞积压

C  内置红细胞压积计算器

（3）去除白细胞或血小板

A  可设定去除的容量与细胞数

B  红细胞丢失水平：可调

（4） 血浆治疗性处理：

A  可作免疫吸附治疗

B  可作低密度脂蛋白吸附分离去除

2.4 以上每种功能在国内均有多家用户使用

3安全性能：

采血压力感受器、回血压力感受器；提供第三方接口压力监测及报警装置（免疫吸附）

3.1 空气探测器

3.2 细胞监测器、自动界面探测器

3.3 血浆管路溶血监测器

3.4 红外精确抗凝剂滴速监测器，同时通过独立的抗凝剂泵精确控制抗凝剂入量

3.5 离心室漏液（漏血）监测

3.6 离心室温度监测

3.7 离体血容量监测

3.8 置换液空管监测

3.9 整机电池：真正断电保护，断电时能继续运行15分钟，保证将体外血液安全回输给患者；恢复供电后保留原先参数并继续分离

七、便携式多普勒诊断仪

（一）、货物名称

全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统

（二）、产品用途说明

2.1腹部、妇科、产科、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用

（三）、系统技术规格及概述：

3.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

3.1.1.≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏

3.1.2.多倍波束合成

3.1.3.二维灰阶模式

3.1.4.组织谐波成像模式

3.1.5.斑点抑制成像

3.1.6.空间复合成像，支持≥7条偏转线

3.1.7.频率复合成像

3.1.8.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

3.1.9.高分辨率血流技术

3.1.10.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率）

3.1.11.M型模式、彩色M型模式

3.1.12.组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量

3.1.13.扩展成像技术

3.1.14.实时双幅对比成像

3.1.15.一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正

3.1.16.智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作

3.1.17.一键实现全屏放大，支持≥2种不同成像区域的放大

3.1.18.局部放大（支持前端、后端放大）

3.1.19.二维和彩色多谱勒双幅显示

3.1.20.穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强平面多角度可调

3.1.21.支持超声教学软件（支持腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用）

3.1.22.支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板等）

3.2 测量和分析:

3.2.1.常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）

3.2.2.全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告

3.2.3.血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果

3.2.4.用户可自定义测量项目以及公式编辑

3.3 电影回放及原始数据处理

3.3.1.所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影

3.3.2.原始数据处理，可对回放图像进行参数调节

3.3.3.动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描

3.4 检查存储和管理（内置超声工作站）

3.4.1.≥800G硬盘

3.4.2.内置超声工作站

3.4.3.多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像

3.4.4.导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

3.4.5.一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失

（四）、技术参数及要求

4.1系统通用功能

4.1.1监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏

4.1.2内置探头接口:1个（可扩展到3个）

4.1.3安全标准：符合商品安全质量要求

4.1.4整机重量≤6KG

4.1.5支持用户自定义按键数量≥4个

4.2探头规格

4.2.1频率: 宽频带变频探头,二维和彩色独立变频

4.2.2凸阵探头具有≥4种频率的变频范围，常规扫描角度≥70度，扩展后扫描角度≥90度

4.2.3线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示

4.2.4穿刺导向:可选配穿刺导向装置

4.3二维灰阶模式

4.3.1数字化声束形成器

4.3.2数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit

4.3.3接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

4.3.4扫描线：每帧线密度≥230超声线

4.3.5发射声束聚焦：发射≥4段

4.3.6扫描频率：

电子凸阵：超声频率1.7- 6.0 MHz

电子线阵：超声频率3.5-13MHz

4.3.7二维独立角度偏转

4.3.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

4.3.9最大显示深度:≥30cm

4.3.10最大帧率: ≥240 帧/秒

4.3.11TGC: ≥8段

4.3.12LGC: ≥6段

4.3.13二维灰阶：≥256

4.3.14※动态范围: 30-160db

4.3.15增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

4.3.16伪彩图谱: ≥8种

4.3.17体位标记：≥120种，可以自定义注释

4.3.18扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥51帧／秒

4.4彩色多普勒模式

4.4.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

4.4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

4.4.3取样框偏转: ≥±20度

4.4.4最大帧率: ≥240 帧/秒

4.4.5支持B/C 同宽

4.5频谱多普勒模式

4.5.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

4.5.2显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等

4.5.3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

4.5.4最大速度: ≥9.21m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）

4.5.5最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）

4.5.6取样容积: 0.5-20mm

4.5.7偏转角度: ≥±20度 (线阵探头)

4.5.8零位移动：≥8 级

4.5.9快速角度校正

4.5.10支持频谱自动测量

4.6连通性

4.6.1参考信号:  心电，并支持心电触发控制

4.6.2支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换

4.6.3USB3.0接口≥2个，支持USB接口扩展

4.6.4音视频输出：S-Video

4.6.5有线网络接口1个

4.7外设和附件

4.7.1可拆卸锂电池

4.7.2储物设备

4.7.3专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件

（五）、配置要求

1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台

2、探头：凸阵探头1个，线阵探头1个

3、拉杆箱：1个

（六）、安全和认证

经CE、SFDA认证

（参数仅供参考，以各科室实际需求为准）