按《广西壮族自治区人民医院招标采购管理办法（暂行）》等相关制度要求，拟对以下项目进行院内议价，现公告如下：

一、项目概况

 

二、报名要求

1原则上只接受线上报名，请各品牌代理商或厂家见本公告后，将报名资料扫描件(PDF格式，请确保扫描后资料清晰可见，否则视为报名无效)发至邮箱qyyzbb@163.com，并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称，邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）；如果有多份扫描件文件的，请将文件打包为压缩包，格式要求为.zip格式。

邮件标题格式参考：挂网日期-科室名-公司名-报名项目名称。

2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司名称。

3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等证书复印件并加盖公章；设备参数中要求提供相关证明和其他材料的，请附上相关材料并加盖供应商公章。

4.院内议价为现场议价，请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价，一式8份，议价时间另行通知。

5. 供应商未被纳入广西壮族自治区人民医院失信供应商“黑名单”管理，否则报名无效。

（说明：《广西壮族自治区人民医院失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》

第四条 供应商在参加医院自行采购活动中存在下列行为之一的，属于失信行为，列入失信供应商名单管理：

1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的；

2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；

3.由议价小组现场确认为恶意围标、串标的行为；

4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益；

5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方；

6.已响应参加医院自行采购活动，采购活动开始后擅自撤回响应文件，影响采购活动正常开展的；

7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的；

8.不遵守医院自行采购活动纪律，扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻；

9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性，经议价、比选小组认定为恶意竞争的；

10.有行贿情形的；

11.经医院认定的其他失信行为。

第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的，取消其中标资格，投标保证金不予退还，并处以三年内禁止参加医院所有自行采购活动。）

6.报名时间及报名电话

报名时间：2023年6月30日-2023年7月6日 

报名电话：招标办5722430 唐老师 

 

三、设备技术参数（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

除颤监护仪

1.★体外除颤监护仪配置8.4英寸彩色TFT显示屏，分辨率为800X600，界面最多可显示4道监护参数波形

2.显示模式具有高对比度显示界面，可通过VGA外接显示器

3.采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿

4.支持电极类型：体外除颤电极板、多功能电极片和体内除颤电极板，其中体外电极板为成人/小儿多功能一体型

5.体外除颤监护仪提供的体外电极板具有支持充电，放电，能量选择等操作功能并具备充电完成指示灯

6.★具有旋钮式能量选择，可快速选择能量，节约时间

7.三步即可完成手动除颤操作

8.★体外手动除颤和同步除颤中，除颤能量选择范围为25种，最小为1J，最大为360J

9.病人阻抗范围：体外除颤：20-250欧；体内除颤：15-250欧

10.体外除颤监护仪选配支持AED除颤功能，电击能量100J～360J可配置，配置符合AHA2010急救指南，可电击心率VF,VT

11.体外除颤监护仪支持CPR心肺复苏抢救提示，可指导操作人员进行CPR操作，过程符合AHA2010急救指南中CPR指南要求

12.体外除颤监护仪支持体内除颤功能，选配体内除颤电击板，体内手动除颤时，除颤能量选择范围为14种，最小为1J，最大为50J

13.电池供电情况下除颤监护仪充电至200J小于5s，充电置360J小于8s；

14.体外除颤监护仪在关机状态并接通交流电情况下，会按照设定的时间自动检测，包括进行常规检验和大能量检测

15.可选配起搏模式，起搏模式具有固定起搏和按需起搏

16.起搏波形：单向方波脉冲，脉冲宽度为20ms±1.5ms

17.可选配升级实现12导ECG、SPO2、2通道体温、NIBP、旁流呼气末CO2

18.★可监测心律失常种类≥26种

19.★主机具有160小时趋势图和趋势表、240min录音存储

20.★体外除颤监护仪提供技术报警和生理报警两种报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警

21.★体外除颤监护仪最大可配置2块锂离子电池，其中1块至少可支持360J除颤210次，单ECG检测≥6小时

22.电池体上带有多段发光二极管（LED）电池电量指示装置，可用于快速评估电池电量；

23.体外除颤监护仪配置80mm记录仪，可设置自动打印充电事件、放电事件、自动检测报告、标记事件和12导报告

24.实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择

25.体外除颤监护仪IP防护等级满足IP44等级要求

 

免散瞳眼底照相机

1.类型：数字眼底照相机、免散瞳型

2.观察角度：45度

3.*分辨率:≥ 3000万像素

4. *数码相机连接方式：外接式同品牌单反相机，专业定制的医疗级EOS相机

5.最小瞳孔直径￠4mm（SP模式：约￠3.3mm）

6.工作距离：物镜前35mm

7.无补偿透镜：-10D到+15D  负补偿透镜：-31D 到-7D 正补偿透镜:+11D到+33D

8.工作距离调整：劈裂线调整、工作距离点调整

9. 曝光补偿：自动

10.对焦方式：自动对焦、手动直线式劈裂线对焦

11.外眼显示: 分离瞳孔调节；

视网膜显示: 工作距离点调节

12.外眼拍摄：彩照、红外光

13.内眼拍摄：彩照、无赤光、钴蓝光

14.拍摄模式：自动、手动

15.内外眼切换：自动、手动

16. *内固视目标：LED点矩阵 (70点),绿色

17.光源:红外LED/白色LED

18.显示器：专门定制的医疗EOS相机液晶屏

19.显示模式：彩色、无赤光、蓝光、红光

20.*ISO：400/800/1600/3200/6400  具有低闪光模式

21.尺寸：长度≤500mm *宽度≤305mm *≤高度473mm，重量≤15Kg

22.放大模式：具有2倍放大模式

23.图像处理技术: 进口原厂OSP软件

（1）白内障降浊功能，减少晶体混浊对图片的影响

（2）图像增强技术，增强图片细节，图片任意放大不失真

24.*前节拍摄：红外拍摄获得睑板腺状态影像

25.立体成像：视盘立体成像更有利于青光眼筛选

26.报告模式：报告中图片数量自定义，可充分显示病变细节

27.DICOM标准格式

适用DICOM Storage Service Class (SCU)，

DICOM Worklist Management Service Class (SCU) ， 

DICOM Modality Performance Procedure Step (SCU) 。 

 

 

智能创伤负压综合治疗仪

 

1.保护接地阻抗Ω：电源输入插口中的保护接地点与保护接地的所有可触及金属部件之间的阻抗不超过0.1Ω。

2.正常工作温度下连续漏电流:

对地漏电流:    正常状态≤0.5mA，单一故障状态≤1 mA；

外壳漏电流:    正常状态≤0.1mA，单一故障状态≤0.5 mA；

患者漏电流d.c: 正常状态≤0.1mA，单一故障状态≤0.5 mA；

患者漏电流a.c：正常状态≤0.1mA，单一故障状态≤0.5 mA；

3.正常工作温度下电介质强度：

设备的A-a2、A-b部分能承受到50Hz正弦波试验电压，历时1min，无击穿或闪络现象；

3.1网电源插头与外壳之间：1500V（A-a1）；

3.2中间电路与外壳之间：500V（A-a1）；

3.3网电源插头与应用部分之间:4000V(B-a)；

4.显示：双压力显示--负压源压力显示；创面压力显示。

4.1压力调节范围：0-180mmHg(0-24kPa),调节步幅为1mmHg (0.133kPa)；

4.2压力控制方式：双压力控制：1）负压源压力控制模式；2）创面压力控制模式；

4.3压力控制精度：±5mmHg(1.33 kPa)；

4.4压力显示误差：±3.75mmHg(0.5 kPa)；

4.5最小吸入流量,L/min：≥10-15L/min；

5.主要功能

5.1双压力显示，双压力控制，动态显示创面真实负压和负压源的压力。

5.2具备创面 / 管道阻塞报警；

5.3具备创面 / 管道漏气报警；

5.4手动气体、液体冲洗排阻；

5.5创面封闭式自动冲洗治疗；

5.6电源电压过低报警；

5.7负压压力超限报警；

5.8持续负压治疗时间控制：0～999min，误差应不大于设定值的±0.5%；

5.9间歇式负压治疗时间控制：0～99min59s，误差应不大于设定值的±0.5%；

5.10总工作时间控制：0～999h之间；

6. 噪音db

噪音：≤45 超低静音。

 

红外红光治疗仪

1．设备功能与组成

1.1★治疗仪使用属于3R类激光的LED红外红光两种耦合光源技术。用于扩张血管，营养神经，缓解患者疼痛、麻木等症状。

1.2▲治疗仪配备主机一台，治疗片8个，可同时用于8个部位的治疗。

1.3▲每个治疗片组合了红外、红光共68个LED光源。

1.4▲10种脉冲频率治疗模式，治疗更有针对性。

1.5配备身体各部位绑带，治疗片可自由弯曲，完美贴合人体各部位。

1.6超大触摸屏控制，双路治疗片可分时控制。

1.7治疗时间定时提醒功能。

2．设备技术指标：

2.1  LED光源波长：

红光LED峰值波长640nm，误差不超过±10%；

红外LED峰值波长880nm，误差不超过±10%。

2.2治疗脉冲频率：

★脉冲频率73Hz、146Hz、293Hz、587Hz、1174Hz、2349Hz、4698Hz可选；

脉冲频率误差不超过±5%。

2.3治疗片输出功率密度范围：

0mW/cm2~5mW/cm2，由小到大可调，误差不超过±20%。

2.4定时功能：

10min、20min、30min、40min、50min、60min可选；

定时误差不超过±5%。

2.5可选工作模式：

频率模式1（73Hz）、频率模式2（146Hz）、频率模式3（293Hz）、频率模式4（587Hz）、频率模式5（1174Hz）、频率模式6（2349Hz）、频率模式7（4698Hz）；

频率模式A（频率模式1、4、5每36s循环切换）；

频率模式B（频率模式3、4、5、7每36s循环切换）；

频率模式C（频率模式1、2、3、4、5、6、7每36s循环切换）。

 

 

 

 

双脚全足扫描仪

1.扫描仪稳定性好，搬移后，无需校准，可直接用于扫描；

2.能适用日常办公环境，不需要遮挡光线就可扫描；

3.▲拥有极速扫描能力，5秒内完成单程三维模型扫描，十余秒后即可直接呈现完整、光顺的三角面三维脚型数据；

4.具备双模式扫描能力，三维激光扫描和白光拍照式扫描模式；

5.▲扫描的三维模型可直接显示真彩足部效果（非单种或数种色彩），即除了能清晰显示足部三维模型外，还能逼真显示足部实际颜色，犹如照片级显示效果；

6.▲可“交互式”修改关键部位点，实现人工干预测量；

7.扫描的三维模型表面光滑清晰，不需要人为调整和光顺处理；

8.可保存数据格式：STL，WRL，SCM等；

9.扫描仪支持脚形石膏模扫描，以便在其他鞋楦设计系统或矫正鞋垫设计软件中应用；

10.支持凹面脚型取模盒（足底取模盒）的扫描，可直接导入到矫正鞋垫设计软件中，且不损失数据质量；

11.可以通过色彩阴影分析足部高度；

12.自动测量足部关键数据及关键位置；

13.自动完成脚型数据分析，并显示报告；

14.可输出STL，WRL数据；

15.▲可自动检测足部后跟是否存在内外翻情况；

16.具备后置LED光源，以方便较暗环境下，也能清晰查看足部后跟是否存在内外翻情况；

17.具备后跟侧翻检测能力，并具备后跟侧翻分析显示图；

18.可输出足部问题报告，帮助医生诊断病症；

19.▲带有可分离式一体机，将扫描仪和一体机并到一起，可以直接使用，扫描仪和一体机分开后，扫描仪连接电脑可以使用，一体机可以当作独立电脑使用。