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必备证件：

1. 报名公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司。

2. 附代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。

2023年6月2日

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

低温等离子灭菌器参数

1.适用范围：用于不耐热不耐湿的精密手术器械的灭菌并具备达芬奇手术机器人器械灭菌功能；

★2.内腔有效容积：≥160升；

3.灭菌温度：≤56℃；

▲4.湿度监测功能： 在注入灭菌剂之前完成不少于2次湿度监测，具有全自动检测腔内湿度并帮助排除；

5.真空干燥功能：具备真空干燥功能，独立真空干燥功能程序对管腔器械进行真空干燥，保障灭菌程序顺利进行。（提供样机灭菌功能程序图片）；

6.灭菌能力：包含不局限于不锈钢管腔，聚乙烯和特氟龙管腔软式内镜，硬式内镜直径≥0.7mm，软式内镜直径≥1mm；

7.灭菌检测及记录，符合以下指标：a.灭菌舱壁、门的温度；b.灭菌舱压力；c.灭菌程序各阶段名称和运行时间；d.运行报警及代码；

▲8.硬式内镜灭菌：可以对直径≥0.7mm、长度≤500mm的硬性管腔灭菌（提供卫生部认定的国家级消毒产品检验机构出具的符合此要求的管腔灭菌能力的正式检测报告）；

9.软式内镜灭菌：可以对直径≥1mm，长度≤875mm的软式内窥镜进行灭菌（提供卫生部认定的国家级消毒产品检验机构出具的对符合此要求的软式内镜灭菌能力的正式检测报告）；

★10.灭菌程序≥3种，符合GB27955-2020要求，至少具备器械表面、管腔、软式内镜的灭菌程序；

▲11.信息网络，提供数据接口，实现与医院网络的互联互通，提供灭菌循环参数、生物检测结果等数据；

▲12.灭菌剂注射装置：卡匣式单胶囊单循环精确释放装置, 人体无需接触、无挥发；常温保存；卡匣须有化学泄露指示卡及卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并在显示屏提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。（提供样机功能技术图片）；

13.器械兼容查询，配备手术器械兼容性查询系统，提供器械兼容表；

14.设备自身报警功能，设备出故障时自动报警，提出故障问题；

▲15.设备自带微型热敏打印机能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息；（须提供该设备运行的打印单原件）

▲16.安全验证，具备第三方检测机构提供的灭菌有效性检测、生物相容性检测以及残留浓度监测的设备安全评估报告。