按照《医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内参数论证。

序号	科室	项目名称	数量	预算单价 (万元)
1	病理科	宫颈液基细胞病理图像人工智能分析系统	1套	110
2	病理科	手术标本追溯系统	1套	80
3	技术支撑部	外网宽带专线	3年	1.01

 

 

请各品牌厂家、代理商见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院信息网络管理中心报名（桃源路6号信息科研综合楼6楼），望相互转告。

报名时间：2023年5月9日-5月15日

咨询电话:0771-2186429 

必备证件：（加盖公章）

1. （首页）报名公司所报项目名称、产品型号、项目联系人、联系电话、电子邮箱

2. 代理公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、软件著作权证、产品注册证等

3. 法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件  

 

                                                     2023年5月8日

 

（参数仅供参考，以科室实际需求为准）

 

1.项目名称：宫颈液基细胞病理图像人工智能分析系统

申购科室：病理科

设备采购技术参数需求

一、总体要求

我院病理科细胞学送检量标本量每年要7万以上，目前均为手工制片及完全人工阅片，工作效率不高。宫颈细胞学人工智能分析系统对宫颈液基制片能够自动制片，进行初筛排除阴性病例，对可疑病例筛查出可疑细胞供细胞学医生进行复核分析，大大缩短人工阅片时间，解放人力，提高效率。宫颈液基细胞病理图像人工智能（AI）分析系统能够实现以下业务：

1.       自动化制片；

2.       宫颈液基细胞学数字化扫描；

3.       宫颈细胞学人工智能辅助诊断。分析系统具有数据存贮、调阅、统计分析等功能，有利于实现宫颈细胞学筛查标准化、自动化、数字化和智能化；加强和完善宫颈癌研究平台和标本库、数据库的建设。对诊断结果和各项指标的数据进行统计、挖掘和分析，为提出适合我区的宫颈癌预防措施提供科学依据。

 

二、具体要求

（一）、硬件要求

1.       宫颈液基细胞学全自动制片机（1台）：

（1）制片技术原理：沉降式技术。制片过程中利用细胞自身重力，在没有外力的作用下细胞自然沉降与玻片相粘附。病变细胞核浆比增大，沉降速度快，可被优先捕获，提高检测阳性率。

（2）制成的薄片诊断面积为直径13mm的圆，可根据需要调整面积内细胞数量。

（3）采用不低于10.1寸彩色触摸屏监控，无需外置电脑，节约空间。

（4）制片通量：1-32片/批。

（5）制片效率：≤36分钟/32片。

（6）设备采用双转盘模块化设计：两个实验模块可独立工作也可同时工作，以实现不同实验参数同时运行和循环上机，满足客户不同样本参数同时上机运行的需求，并提升工作效率。

（7）通过转盘快速旋转产生离心力的方式将制片染色仓中的废液排除，废液不经过泵阀及钢针，独特的排液设计可完全避免废液管路堵塞的问题。

（8）采用独立滴染技术：每个标本的制片染色都在独立的制片染色仓中进行，染液一次性使用，避免标本间交叉污染。染液一次性使用，染色效果稳定，无批间差。

（9）设备内置6个常用实验程序，程序参数可自定义编辑并保存。

（10）设备稳定：使用一次性吸嘴滴加染液，染液不经过管道，无需排空动作，染液消耗量＜250ul/片，既可避免管道堵塞现象，也大量减少废液排放，日常维护简便。

（11）自动制片染色一体化：制片染色全过程通过触摸屏监控，采用图形化引导界面，可实时显示当前实验运行步骤及进度，程序可设置分步运行，能根据需要选择制片染色/仅制片/仅染色/仅离心功能。

（12）设备具有管路自动清洗功能，节省日常维护的时间；

（13）具备吸嘴检测、试剂余量检测、废液上限检测等报警提示功能，有效防止人为错误。

（14）具有预约运行功能，以便充分利用时间。

（15）中文报告系统，具备多机联网功能。

（16）适用范围：宫颈细胞系列；痰细胞/内窥镜刷取细胞/灌洗液细胞系列；浆膜腔积液细胞；尿液细胞；针吸细胞系列。

2.       全自动数字切片扫描仪（1台）：

（1）扫描方式：面阵扫描技术；

（2）对焦轴控制：对焦重复定位精度0.125um；

（3）系统成像速度：系统成像速度选择扫描范围统一15.00mm*15.00mm；20倍物镜下快速扫描时间不超35秒。

（4）扫描分辨率：20倍扫描倍率下扫描分辨率≤0.345 um/pixel；40倍扫描倍率下扫描分辨率≤0.172 um/pixel

（5）扫描范围：24.6mm*45mm。

（6）切片同时装载数量：240片，支持循环上料，不间断扫描。

（7）物镜：光学物镜孔径 ≥NA 0.75

（8）提供缩略图定位。

（9）支持预览本地特定病理图像格式文件（ibl格式）。

（10）支持对ibl图像格式标注（文本、矩形、椭圆、箭头、量尺、线条等）、截图以及保存功能。

（11）支持对预览图像进行颜色调节，包括gamma、对比度、亮度、三通道色彩调节。

（12）支持一键截图

（13）支持多幅图像分页以及同步预览。

（14）支持全屏预览。

（15）工作模式自动和手动选择功能。

（16）玻片识别类型选择。

（17）多层扫描设置，包括扫描层数，偏移方向和层级间隔。

（18）对焦密度设置。

（19）扫描玻片以ibl格式存储，ibl文件名称可设置更改。

（20）支持直接打开ibl文件。     

3.       扫描计算系统:

扫描软件1套、浏览软件1套、病理医学图像分析处理软件1套。病理医学图像分析处理软件：可针对不同设备采集的液基宫颈细胞制片的图像进行处理，对图像或数字切片中形态异常的细胞进行提取、标识。

4.       算法计算系统：

宫颈细胞学识别算法系统1套：对输入图像进行图像预处理、细胞分割检测、特征参数提取和细胞分类；通过特征提取和细胞分类器进行异常细胞提取。

 

（二）、业务要求

1.       宫颈液基细胞学自动制片染色：制片染色全过程通过触摸屏监控，采用图形化引导界面，可实时显示当前实验运行步骤及进度，程序可设置分步运行，能根据需要选择制片染色/仅制片/仅染色/仅离心功能。

2.       数字切片扫描仪：将宫颈液基细胞学涂片进行数字化转化，具体要求见硬件部分。

3.       扫描细胞图像人工智能分析系统：

（1）辅助诊断仪支持通过“扫描时间”、“病理号段”、“切⽚类型”、“AI结果”查询查片，查询手段丰富。

（2）辅助诊断仪提供对有疑问的数字切片镜下病变视野进行实时反馈的功能；从单个病变视野反溯到整个数字切片中的病变位置，并提供标尺导航，便于病理诊断医生在实际显微镜下判断确认。

（3）支持对数字切片进行标注（矩形框选标注、圆形框选标注、箭头标注、画笔标注）。

（4）辅助诊断仪可支持切片类型识别，自动调取对应算法，适用液基细胞沉降式或膜式制片工艺。

（5）辅助诊断仪支持多用户、多任务账号管理系统。

（6）辅助诊断仪分析支持展示腺上皮异常、高级别鳞状细胞病变、低级别鳞状细胞病变、微生物异常、内膜细胞、其他（参考）六种类型图片。

（7）辅助诊断仪展示六种液基细胞类型的图片，每个类型展示最多为20张。辅助诊断仪对每张疑似病变图片根据置信度按照不同颜色（置信度≧60%为红、60%>置信度≧40%为黄、40%>置信度绿）标识风险等级。

（8）辅助诊断仪支持展示扫描质量，算法会根据数字切⽚的清晰度，返回对应结果（优/良/⼀般/差），每个数字切片异常区域也会返回是否模糊，当模糊时，会展⽰“模糊”标签。

（9）辅助诊断提供算法杂质过滤、背景类型，支持展示功能展示病理背景，目前支持“正常背景”“萎缩背景”“血性背景”。

（10）辅助诊断仪可自动化上传切片、分析与结果返回；提供自动化分片功能。

（三）、管理要求

与医院不限于HIS、病理信息系统对接后，实现院内病人信息共享，在对病理标本的流程管理上，每个工作人员分配唯一的账号，实行账号登录操作。系统通过多级的权限分配，实现不同岗位的人可操作授权的内容。多院区使用同一系统，实施统一的标本送检管理。加强和完善宫颈癌研究平台和标本库、数据库的建设。对诊断结果和各项指标的数据进行统计、挖掘和分析。

 

三、商务与服务要求：

（一）规范标准：

采购标的需执行的国家标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

（二）交付使用时间及地点：

1.       交付使用时间：自签订合同之日起90日（自然日）内交付使用。

2.       交货地点：广西区内（采购人指定地点）。

（三）系统、设备的安装、调试及上线要求：

1.       中标人负责所供设备（若有）、软件的安装、调试及上线，招标单位予以配合。

2.       设备（若有）、软件的安装、调试所需的工具、仪表及安装材料等应由投标人自行解决。

3.       中标人在实施前提供详细的实施方案，并提交招标人认可。中标人应根据招标人的需要，在规定的时间内，保证质量，完成系统建设。实施过程中应科学、合理地掌握与其他工作界面的协调、交叉。

（四）文档要求：

1.       开发过程各阶段技术文档要齐全，文档与实际要严格一致。系统实施过程中，配合实施进度，须向医院按时提供的文档有：功能说明、操作使用说明书、项目实施计划、功能模块上线清单、系统测试方案、测试报告、培训手册、实施相关技术文档。

2.       以上文档作为验收标准之一。

（五）售后服务：

1.       本次项目中涉及的系统软件、硬件须至少提供原厂5年免费质保服务，在免费质保期内提供系统免费升级，质保期内免费提供各类配件、耗材和物料，并免费进行维修更换。

2.       投标方应在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划，维护范围包括（包括但不限于）软、硬件安装，调试、维修，接口、集成等内容。

3.       在系统的服务期内，投标方应确保系统的正常使用。在接到用户服务要求后应立即做出回应，并在承诺的服务时间内实施服务。

4.       投标人有良好的售后服务能力，为招标人提供属地团队服务，需提供全年7天24小时服务（电话、远程或现场），若系统出现故障，投标人在接到招标人通知后，30分钟内对故障进行响应，并在2小时内解决系统故障。项目验收合格后，每年不低于4次的例行维护及巡检。例行维护内容包括：软件的功能增强性维护等应用软件系统扩充升级（其中包括系统维护、跟踪检测），保证投标方所开发的软件正常运行；硬件的现场巡检、调整优化，并对设备进行保养和正常维护并提交维护报告等。

5.       商务文件：提供所有软件、硬件和授权的书面证书，以及授权证书电子文件，提供产品的原厂出厂证明和保修单。

6.       投标方如果非原厂原品牌公司，需提供原厂的销售授权或代理许可，确保拥有合法销售权限并拥有原厂技术直达服务，并且后期维保联系人为本供应商人员。

（七）培训：

免费提供人员的培训，包括但不限于线下操作培训、保养培训和维修培训，并提供对用户简单故障排除方法培训，提交书面承诺和培训方案，对技术问题充分交流。免费培训操作人员到熟悉为止。

1.       培训对象包括系统管理员、医院管理人员、操作员，系统管理人员培训内容为系统中涉及的相关技术内容；医院管理人员培训内容为系统流程和相关管理思想；操作员为系统的操作培训。

2.       根据医院的情况制定相关培训方案，课程设置等。包括培训资料、讲义等。

3.       所有的培训费用必须计入投标总价。

（八）投标人资格要求：

1.       符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

2.       本项目不接受联合体报价，凡有能力提供本次投标文件所述货物及服务的，须具有独立法人资格。

四、技术要求：

1.       须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费。       

2.       须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11以及安卓、鸿蒙、iOS等操作系统。      

3.       满足“电子病历系统功能应用水平分级评价”六级标准的其他相关要求，以及对接医院CA数字证书系统，医疗文书内容实现数字签名认证功能。       

4.       满足“医院信息互联互通评价指标体系”标准的要求。       

5.       按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，包含但不限于HIS系统、细胞学系统能与病理系统相关联、医疗大数据中心、体检系统、内镜系统、手麻系统、病理系统、CA数字证书等系统的互联互通、数据共享；本地化独立部署系统数据统一存储。    

6.       系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性。         

7.       可以与医院单点登录系统实现无缝集成。        

8.       中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。       

9.       保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。  

10.  系统扩展性好，便于二次开发。      

11.  异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。

12.  系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。    

13.  系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。     

14.  提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。

15.  系统权限设定应当遵循最小授权原则。     

16.  系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级甲等)的其他规范要求。     

17.  开放端口。系统支持多机构管理，能够与桃源院区和北院院区各信息系统实现无缝连接。

18.  系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。      

19.  硬件设备通信速率及稳定性应满足实际业务要求。   

20.  数据对接：提供本地化独立部署系统可与病理科信息系统及我院两院区各信息系统实现无缝连接。本地化独立部署系统数据统一存储，可存储一年的数据量。

21.  授权：系统不限制各端授权数量且涉及的授权费用由中标方负责，并保证授权合法合规。

22.  系统升级：提供三年免费的硬软件升级，包括系统升级优化、注册证规范内的程序和算法更新，更新方式包含但不限于线上更新和现场更新。

23.  投标人应对暴露于互联网的包含但不限于云服务器、系统数据信息、患者数据信息等内容的安全性负责，保证整个系统的数据安全。

24.  硬件性能及存储容量应满足医院5年内业务增长需求。

 

 

 

2.项目名称：手术标本追溯系统

申购科室：病理科

设备采购技术参数需求

一、总体要求：

    为病理申请、物流运送、运送确认等各个环节定制不同的软件模块，临床医生开立电子申请单，病理标本二维码身份确认，标本处理信息记录，物流人员通过扫描二维码的方式进行病理标本的交接，通过每一步的规范化操作，从而实现病理标本全流程信息化和标准化工作模式，提高病理标本送检的质量和效率。同时，手术标本追溯系统与医院不限于HIS、病理信息系统等对接后，实现院内病人信息共享，真正做到全流程无纸化，信息闭环管理。

采购该项目能解决：卫生部对手术室(部)应当建立手术标本管理制度的要求，规范标本的保存、登记、送检等流程，防止标本差错等问题。

采购该项目能实现：信息化打印统一的标本标签，无需纸质病理申请单，避免标本标签填写模糊、错误、不规范、字迹潦草等引起的手术标本的混乱和差错，确保标本及时送检。

采购该项目能达到以下目标：

1、可以有效地降低人力、物力的浪费，大大提高了工作效率。

2、实现病理标本“零缺陷”管理的目标，为实现护理质量高效、优质、安全提供保障。

3、通过网络进行采集、核对、送检、接收、诊断、查询，优化了传统的信息传递方式，减少了传递错误，提高了科室之间的沟通效率。

 

二、具体要求：

（一）硬件要求：

无

（二）业务要求：

1、病理申请单的规范书写及无纸化，并能嵌入病理送检相关知情同意书。

2、完成标本登记信息化，体现标本离体时间及固定时间，标本规范固定，标本送病理科前的存放地点。

3、规范临床各科（尤其是手术室）与病理科标本交接，解决标本交接未登记、标本交接时数量、名称、病人信息核对不严谨等问题。

4、各类病理会诊、分子检测、免疫组化病理申请的无纸化，嵌入病理送检相关知情同意书。

5、实现标本离体后送达病理科这段时间全流程标本管理，实现标准化、流程化、准确化减少差错的发生。

6、根据门诊、住院流程执行全流程管理业务要求如下：

备注：手术患者开单流程图大体如上图，门诊患者住院患者的开单操作一致。需根据院方要求对数据接口（如：收费、状态变更等）做确定。

6.1、申请模块：

6.1.1申请模块（综合部分）：

（1）提供包括但不限于嵌入式、接口等应用集成方式的病理电子申请程序系统。

（2）提供常规病理，术中快速病理，细胞学病理等、切片蜡块会诊、临床科室申请免疫组化及分子检测等多个病理检查电子申请模块。

（3）应实现与医院HIS、数据集成平台进行对接，规范和完善病理医嘱名称和医嘱编码，电子申请需要捆绑医嘱，根据医嘱不同自动对应相应的操作模式。

（4）支持嵌入式启动电子申请启动。比如在门诊/临床医生工作站程序界面点击相应按钮后自动弹出系统界面。

（5）窗口界面自动记忆上次打开的界面模块展开情况，方便适应不同尺寸的显示器以及与其他系统更好的配合。

（6）对于从HIS中获取的基本信息项目，支持设定固定不可编辑状态，以防误操作导致基础信息被修改。

（7）支持检查项目编辑管理，用于维护医嘱信息以及与各种检查的对应关系。

（8）病理医嘱项目支持自动从HIS/数据平台获取，若有多条支持弹出框列表显示。

（9）提供常规病理申请内镜加急送检选择功能。

（10）提供传染病标本申请送检提示标记。比如是否为结核，是否为肝炎等。

（11）支持妇科标本信息记录，包含月经史、内分泌治疗记录、妊娠试验、HPV检测结果、手术记录等等。

（12）支持肿瘤标本信息记录，包含部位、大小、形状、活动度、生长速度等信息。

（13）支持新辅助治疗后肿瘤标本信息记录，包含部位、大小、形状、活动度、生长速度等信息。

（14）支持根据临床需求，自定义申请单信息功能。

（15）标本信息支持详细设定，如果属于该标本类信息，则支持填写；如果不属于该类别信息，则系统提醒确认，以防错误。

（16）支持常用模板编辑功能，可以根据自己的需要设置个人模板，方便调用。

（17）支持临床诊断，患者病史，手术名称及手术所见等作为必填项才能保存发下电子申请。

（18）支持打印送检标本标签和电子申请单。标签支持打印生成条形码供病理科扫码登记。

（19）电子申请程序支持一个客户端调用多个不同功能打印机使用。比如标签打印机打印标签，激光打印机打印病理申请单和送检清单，且均不需要设置打印机为默认打印机。

（20）病理申请医嘱列表支持过滤已接收的病理申请，即只显示未接收确认的病理申请。

（21）支持病理申请的送检清单实时打印。支持分类送检清单打印。比如只打印常规病理申请的送检清单。支持病理申请送检核对交接表打印功能。

（22）支持病理诊断内容反写至当前病理申请功能。

（23）支持相关病理申请单生成同时知情同意书提醒功能。

（24）嵌入相关检查知情同意书。

（25）提供N+1的标本标签生成机制。

（26）配备打印交接清单功能，支持双向签字确认。

（27）权限控制：支持科室级、医师和护士的权限控制功能，防止逾越权限的操作。

（28）要求提供病理电子申请系统软件著作权登记证书。

（29）支持申请单进行增删改查，具备复杂多条件查询。

（30）支持通过不同类型字段向其他第三方系统（如：His系统）拉取患者信息并自动填写申请单（包括自动形成标本列表）。

（31）支持不同的科室，人员，设置自己默认的查询类型，减少手动选择。

（32）具备扫描枪扫码自动查询申请单。

（33）申请单支持撤回功能，例如送检类型错误，想要重新处理，可以选择回溯，这样防止重新打印和填写申请单。

6.1.2冰冻预约模块：

（1）支持从HIS系统中直接获取病理申请信息，包括患者的基本信息、临床病史，以及送检项目的信息等。

（2）支持申请医生进行手写签名。

（3）临床申请医生可看到病理科反馈（进入检测流程或因标本问题停止检测等）。

（4）支持申请项目及技术平台的更新与编辑。

（5）手术标本送出后告知病理科功能。

（6）冰冻取消告知病理科功能。

（7）自动提取开单医生所在科室电话号码，方便沟通。

（8）按要求提前一天预约冰冻，具有统计次日预约冰冻总台数。

（9）能够显示患者状态功能：如等待手术、上手术时间、标本送出时间、手术结束等显示功能。

（10）具有手术间电话号码功能，主刀医生姓名、联系方式。

（11）临时预约功能。

 

6.1.3病理切片会诊申请模块：

（1）支持从HIS系统中直接获取病理申请信息，包括患者的基本信息、临床病史，以及送检项目的信息等。

（2）支持申请医生进行手写签名。

（3）临床申请医生可看到病理科反馈（进入检测流程或因标本问题停止检测等）。

（4）支持送检材料的编辑：破片或蜡块、免疫组化切片的数量及具体名称以及原病理检查单位等。

（5）支持嵌入图片功能：如嵌入原单位病理报。

 

6.1.4手术室申请模块：

（1）准确记录标本离体时间、固定时间，并对配送至集中处的人员和时间进行记录。

（2）可对标本进行批量核对，并进行时间、地点、和人员的记录。

（3）术中冰冻标本可直接交给护工进行配送，实时记录转交给护工的时间节点。

（4）支持对拒收退回的申请病例查询并显示拒收原因。

（5）支持冰冻报告结果实时监控报告功能。在冰冻报告审核发布后，电子申请程序实时刷新出冰冻结果。

 

6.1.5内镜中心申请模块：

（1）支持从内镜影像系统中直接获取病理申请信息，包括患者的基本信息、内镜检查所见、内镜检查结果，以及取检组织的信息等。

（2）支持后台获取，一键式集成调阅完成，并与检查医嘱进行绑定操作。

（3）支持内镜图片嵌入功能。

（4）提供揽收的模式，支持标本批量核对确认，记录揽收人员和时间。

（5）与各个检查室标本揽收时，必须通过扫描的方式才能完成操作。

（6）病理诊断结果可回传到内镜影像系统内。

 

6.1.6体检中心申请模块：

（1）与体检系统进行功能定制，以满足体检中心预开具病理检查的需求。

（2）提供扫描核对生成交接明细清单的子模块。

（3）提供打印交接清单的功能。

（4）执行扫描操作完成后，可对申请病例进行批量配送记录。

（5）可将结果通过接口推送回体检中心系统。

6.1.7临床科室分子病理、免疫组化及特殊染色申请模块：

（1）支持从HIS系统中直接获取病理申请信息，包括患者的基本信息、临床病史及病理诊断结果，以及送检项目的信息等。

（2）支持申请医生进行手写签名。

（3）临床申请医生可看到病理科反馈（进入检测流程或因标本问题停止检测等）。

（4）支持申请项目及技术平台的更新与编辑。

（5）自动提取开单医生所在科室电话号码，方便沟通。

 

6.1.8新辅助治疗后申请模块：

（1）支持从HIS系统中直接获取病理申请信息，包括患者的基本信息、临床病史及病理诊断结果，以及送检项目的信息等。

（2）支持申请医生进行手写签名。

（3）支持肿瘤治疗前重要信息录入和提取功能：如位置、大小、治疗前病理信息、新辅助治疗疗程等。

（4）支持治疗前后影像学信息录入和提取功能。

（5）支持手术标本定位标记图示功能。

 

6.2、交接核对模块：

交接核对模块（综合部分）：

（1）支持标本流转传递过程中多步骤确认。

（2）流转交接环节的时间节点通过扫描完成记录确认。

（3）申请标本当前状态在扫描完成后实时刷新并显示。

（4）支持一个界面直接过滤显示“已开具”、“已核对”、“已交接”等状态。

（5）扫描确认时，可显示对应的标本明细信息。

（6）支持记录交接人物创建人、创建的主机IP、创建时间记录和显示。

（7）可在一个界面上显示多个交接核对的明细信息，包括一次核对、二次核对的信息，以及最终接收负责人。

（8）支持交接任务信息查询。

（9）对于交接出现问题的申请标本，系统自动提示核对人员。

（10）支持交接异常的申请标本优先显示在列表区。

（11）扫描确认时提供已扫描数量和未扫描数量以及详细信息。

（12）提供申请标本流转追溯系统软件著作权登记证书。

 

6.3、消息推送模块：

6.3.1消息推送模块（综合部分）：

（1）适应HIS、EMR、数据平台等系统的接口机制，通过接口定制化。

（2）标本需接收核对确认后，才可转标本登记。

（3）支持标本追踪，可以查看标本对应流程节点的操作信息。

（4）支持异常消息记录置顶显示。

（5）支持查阅病例诊断状态，进行提示。

（6）支持重复签发报告信息更新。

 

6.3.2知情同意书：

（1）支持生成电子病理申请单同时弹出嵌入的知情同意书，支持打印纸质申请单。

（2）支持对接医院移动数字证书系统，实现电子签名。

 

6.4、定制接口部分：

应按照医院业务与技术要求，实现与医院包括但不限于HIS、EMR、医院集成平台、医疗大数据中心、体检系统、内镜系统、手麻系统等信息系统进行对接，实现数据互通与业务集成，实现包括申请单、报告回传、扫描核对、交接清单打印等功能。

 

6.5、病理科与信息化对接及升级：

接收登记工作站软件：

（1）标本接收登记可根据扫描条形码/二维码获取申请信息，包括标本名称、离体时间、固定时间等标本相关信息。

（2）根据科室需求从病理申请系统/平台获取病理手术的预约信息，方便科室做出合适安排。

（3）通过条形码/二维码扫描核对标本信息，自动核对标本数量，数量不对时，弹框提醒用户，核对信息记录时间、IP等相关信息。

（4）对于合格标本，回传标本接收状态、接收人员、接收时间等相关信息给申请系统。

（5）对于拒收标本信息，通过信息化接口，将标本不合格原因及状态、时间等相关系统推送给相关申请系统。

（6）冰冻病理申请预约提前显示，支持显示前一天或者前三天等显示日期筛选。

（7）一个申请在有多个标本接收扫描时，若未扫完当前病例所有标本就扫描下个病例，系统支持进行弹窗提醒扫描未完成。

（8）支持标本接收扫描时，如果缺失关键信息，比如标本部位、离体时间等，系统可进行保存操作时自动提示。

（9）支持用户自定义病理号编码格式，支持自动升位、手工调整、强制连号、重号提醒。

（10）支持用户重新设计排版登记界面。

（11）支持用户自定义必填栏目，资料不全时不能保存资料。

（12）支持回车切换输入栏目，下拉菜单支持数字键输入加速，支持快捷键触发登记、保存。

（13）支持既往病例自动提醒。

（14）在常规接收登记若遇到患者之前做过冰冻，则系统后台进行姓名、住院号、身份证号等信息进行匹配，确保准确关联。

（15）支持部分门诊患者自行送标本，可打印回执单提醒患者改天取病理报告。

（16）接收登记完成后可打印当天的标本接收报表。

 

（三）管理要求

    该项目的建设对于管理上的要求：与医院HIS、病理信息等系统对接后，实现院内病人信息共享，做到全流程无纸化，信息闭环管理。在对病理标本的流程管理上，每个工作人员分配唯一的账号，实行账号登录操作，系统记录操作人员的操作步骤和时间节点，生成异常追踪、信息统计、报告列表等，实现每一步都有记录可用于追溯。系统通过多级的权限分配，实现不同岗位的人可操作授权的内容。多院区使用同一系统，实施统一的标本送检管理。

 

三、商务与服务要求

（一）商务要求：  

1、规范标准：

采购标的需执行的国家标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。

2、交付使用时间及地点：

交付使用时间：自签订合同之日起90日（自然日）内交付使用。交货地点：广西区内（采购人指定地点）。

3、系统、设备的安装、调试及上线要求：

3.1中标人负责所供设备（若有）、软件的安装、调试及上线，招标单位予以配合。

3.2设备（若有）、软件的安装、调试所需的工具、仪表及安装材料等应由投标人自行解决。

3.3中标人在实施前提供详细的实施方案，并提交招标人认可。中标人应根据招标人的需要，在规定的时间内，保证质量，完成系统建设。实施过程中应科学、合理地掌握与其他工作界面的协调、交叉。

4、文档要求：

开发过程各阶段技术文档要齐全，文档与实际要严格一致。系统实施过程中，配合实施进度，须向医院按时提供的文档有：功能说明、操作使用说明书、项目实施计划、功能模块上线清单、系统测试方案、测试报告、培训手册、实施相关技术文档。

5、投标人资格要求：

5.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

5.2本项目不接受联合体报价，凡有能力提供本次投标文件所述货物及服务的，须具有独立法人资格。

 

（二）服务要求:

1、售后服务：

1.1本次项目中涉及的系统软件、硬件须至少提供原厂1年免费质保服务；

1.2投标方应在投标文件中说明在保修期内提供的服务计划，维护范围包括（包括但不限于）软、硬件安装，调试、维修，接口、集成等内容。

1.3在系统的服务期内，投标方应确保系统的正常使用。在接到用户服务要求后应立即做出回应，并在承诺的服务时间内实施服务。

1.4投标人有良好的售后服务能力，为招标人提供属地团队服务，并至少提供1年免费服务及软件升级，需提供全年7天24小时服务（电话、远程或现场），若系统出现故障，投标人在接到招标人通知后，30分钟内对故障进行响应，并在2小时内解决系统故障。项目验收合格后，每年不低于4次的例行维护及巡检。例行维护内容包括：软件的功能增强性维护等应用软件系统扩充升级（其中包括系统维护、跟踪检测），保证投标方所开发的软件正常运行；硬件的现场巡检、调整优化，并对设备进行保养和正常维护并提交维护报告等。

2、培训：

2.1培训：培训对象包括系统管理员、医院管理人员、操作员，系统管理人员培训内容为系统中涉及的相关技术内容；医院管理人员培训内容为系统流程和相关管理思想；操作员为系统的操作培训。

2.2根据医院的情况制定相关培训方案，课程设置等。包括培训资料、讲义等。

2.3所有的培训费用必须计入投标总价。

 

 

四、技术要求：

（一）技术要求：

（1）硬件性能及存储容量应满足医院5年内业务增长需求。

（2）须提供系统涉及的所有操作系统、数据库、中间件等，并不再收费。

（3）至少需要支持的浏览器：谷歌、微软的Edge（IE升级版）、火狐、IE。

（4）满足“电子病历系统功能应用水平分级评价”六级标准的其他相关要求，以及对接医院CA数字证书、移动数字证书系统，所有医疗文书内容都应实现数字签名认证功能。

（5）满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的其他要求。

（6）按照医院要求，能实现与医院其他信息系统，包含但现与医院包括但不限于HIS、EMR、医院集成平台、医疗大数据中心、体检系统、内镜系统、手麻系统、病理系统、CA数字证书、移动数字证书等信息系统进行对接实现互联互通、数据共享；

（7）系统基础数据使用医院信息集成平台主索引数据，保证医院信息系统基础数据的统一性；

（8）可以与医院单点登录系统实现无缝集成；

（9）中标后提供所有数据库表结构及详细说明文档。

（10）保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。

（11）系统扩展性好，便于二次开发。

（12）异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录，便于排查问题。

（13）系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。

（14）系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。

（15）系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。

（16）提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。

（17）系统权限设定应当遵循最小授权原则。

（18）系统满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级甲等)的其他规范要求。

（19）开放端口。系统支持多机构管理，能够与桃源院区及北院区门诊各信息系统实现无缝连接。

（20）系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于本单位的相关业务。

（21）须支持主流的WINXP、WIN7 (32位及64位)、WIN10 、WIN11以及安卓、鸿蒙、iOS等操作系统。

（22）硬件设备通信速率及稳定性应满足实际业务要求。   

（23）数据对接：提供本地化独立部署系统可与病理科信息系统及我院两院区各信息系统实现无缝连接。本地化独立部署系统数据统一存储，可存储一年的数据量。

（24）授权：系统不限制各端授权数量且涉及的授权费用由中标方负责，并保证授权合法合规。

（25）系统升级：提供三年免费的硬软件升级，包括系统升级优化、注册证规范内的程序和算法更新，更新方式包含但不限于线上更新和现场更新。

（26）投标人应对暴露于互联网的包含但不限于云服务器、系统数据信息、患者数据信息等内容的安全性负责，保证整个系统的数据安全。    

 

 

3.项目名称：外网宽带专线

申购科室：技术支撑部

设备采购技术参数需求

一、总体要求

目前广西医学科学院‧广西壮族自治区人民医院科研与转化共享平台（简称共享平台）的装修改造已经初步完成，为了满足院内科研人员网上查阅文献资料的需求，以及生物信息服务器上传和下载大量高通量测序数据（Tb量级），并加强共享平台的信息化建设，更好的服务于我院科研工作，拟采购千兆宽带专线一条，主要用于解决科研人员外网网络服务问题。

二、具体要求

使用期至少36月，宽带包月不限时、不限量使用。

上行速率：200Mbps

下行速率：1000Mbps

商用企业级网关设备：1套

商企组网应用包：2台

三、商务和服务要求

1.   互联网宽带服务的开始日期依照采购方的业务需求而定，计费日期不直接从合同签订日期开始。

2.   宽带提供方安排客户经理对接业务，定期对服务质量、线缆质量和连通性进行巡检，生成报告。

3.   针对重大会议、攻防演练和重大公关时间节点，进行线路可用性和网络安全的重点保障工作。

如专线发生故障，服务提供商在接到采购方反馈之后，15分钟内给出反馈，4小时内排除问题。如发生重大事故则在30分钟内给出预计恢复时间，并在36小时内恢复正常。