1. 近五年来实验室代表性重大科研项目

(1) 国家自然科学基金面上项目:LINC00152经miR-16-5P调控Wip1/NF-kB负反馈环影响视网膜星形胶质细胞炎性活化的分子机制;2021-2024年;55万元;李敏。

(2) 广西科技基地和人才专项:广西眼科疾病临床医学研究中心;2020-2023年;300万元;李敏。

(3) 国家疑难重症诊治能力提升工程项目;2018-2020年;15000万元;吉庆伟、林英忠等。

(4) 国家自然科学基金地区项目: Th9/IL-9调控巨噬细胞极化促进铁死亡加剧阿霉素心肌损伤的作用和机制研究;2023-2026年;33万元；吉庆伟。

(5) 国家自然科学基金:环状RNA PPCR靶向吸附miR-26经CD200信号轴调控神经炎症和RGCs凋亡;2021-2024年;34万元;徐帆。

(6) 国家自然科学基金:Scg3高选择性诱导ROP视网膜病理性血管增殖的作用和机制研究;2021-2023年;24万元;唐芬。

(7) 广西科技基地和人才专项:单一小分子化合物诱导人体细胞转分化为功能性神经元及其应用研究;2023-2026年;75万元;黄奔。

(8) 广西重点研发计划: 基于视知觉学习的弱视精准及智能诊治平台建设及示范应用;2023-2026年;100万元;肖信。

2. 代表性研究成果

    (1)创新性筛选病理血管增殖因子，发现血管组织的关键损伤机制:本实验室成员采用比较配体组学参与发现首个“选择性血管增殖因子”Scg3，可选择性作用病理性新生血管，而不影响正常血管发育，可作为精准靶向抗新生血管的新型靶点，将对新生血管性眼病甚至全身血管性疾病的防治具有重大意义，成果发表于Angiogenesis(IF=9.78)。此外我们还发现了血管组织的关键损伤机制:IL12通过氧化应激和细胞自噬，加剧血管损伤，成果发表于EbioMedicine(IF=6.68),且进一步发现IL22通过巨噬细胞分化参与DOX诱导的血管损伤，成果发表于Redox Biology(IF=9.99)，研究成果获得广西科技进步奖一等奖1项。

   (2)多层面揭示神经细胞凋亡机制:深层次揭示了Wip1和NF-kB通路在星形胶质细胞激活和神经炎症中的作用，以及PIDD、CD200Fc、Hs1相关蛋白X-1、SKIP和ERK/AKT通路在视网膜神经细胞凋亡中的分子机制。这些研究结果对于认识视网膜神经细胞凋亡具有重要科学意义。相关研究结果发表《Inflammation research》等SCI论文11篇。

   (3)利用基因编辑技术，成功研制原创抗体新药:研究团队利用基因工程技术，研制了TIM-1-Fc和TIM-4- Fc融合蛋白，能够抑制T细胞的活化，该药物是国家《“十三五”生物产业发展规划》重点发展的生物药，并获得了2项发明专利。该专利药物为临床治疗免疫性疾病、肿瘤提供了新的候选药物作用靶点及新药选择，具有很好的应用前景。

（4）创新性的建立了仅仅使用单一小分子化合物Forskolin就能够诱导人或者小鼠体细胞转分化为功能性神经元的技术体系，并证明了所获得的诱导神经元具有一定的功能性以及体内存活能力。同时，也探明了调控这一转分化现象的调控网络和关键基因。我们转分化神经元的一些研究成果，为治疗视网膜神经元退行性疾病奠定基础。相关研究成果获发明专利授权1项。