我院多科协作成功完成1例后腹膜巨大脂肪肉瘤切除术

近日,我院多学科协作成功开展了一例后腹膜巨大脂肪肉瘤切除术,帮助一名年轻女性患者顺利排除了长在肚子里的“地雷”,术后10天患者便康复出院了。

患者李某今年24岁,未婚未育,在7个多月前开始发现自己的肚子逐渐增大,难道是怀孕了?但是自己刚大学毕业,还没有男朋友,也没有过性生活,怎么可能会怀孕呢?可看着逐渐增大的肚子,自己和家人都万分恐慌,赶紧到当地医院检查。

检查后发现,患者的盆腔内有巨大混合性包块(几乎占满整个盆腹腔),考虑有畸胎瘤的可能。因肿物过大,当地的医院不敢贸然手术,辗转到市内的几家三甲医院,都因肿瘤巨大被一一拒绝了。之后李某慕名来到我院求诊。

李某刚到我院时,腹部隆起如足月孕产妇,巨大肿瘤压迫难以进食,连喝一口水都觉得饱胀,体重较前减轻3公斤,完善检查后发现,患者肝下叶至盆腔内见巨大混杂密度肿物,边缘局部清楚,病灶内见软组织、脂肪及团块状、斑片状钙化密度影,考虑为盆腔畸胎瘤。由于肿瘤巨大,性质不明,我院妇科主任赵仁峰带着他的团队蒋燕明主任医师、韦利英主治医生等进行术前讨论,制定了治疗方案,最终决定先进行腹腔镜探查。镜下可见肿物为实性组织,赵仁峰凭借多年的临床经验,马上判断为后腹膜肿瘤,并且肿物与右肾脏粘连致密并包裹其中,肠管全部被挤压推向左上腹广泛粘连致密。此情况下手术难度很高,必须中转开腹,于是团队邀请泌尿外科、胃肠·疝·肠瘘外科,经过数小时像拆炸弹一样小心翼翼,最终共同一起顺利地把肿瘤摘除,切除下的肿物足足8公斤,比怀了足月的双胞胎还要重,最后经病理诊断为腹膜后高分化脂肪肉瘤。

腹膜后脂肪肉瘤是一种罕见的后腹膜间隙来源的间质性肿瘤,恶性程度通常比较高,发展迅速,患者的预后通常不好。由于这种肿瘤比较罕见,并且解剖位置比较隐蔽,因此早期诊断比较困难,同时在治疗方法上也存在很多的挑战,因其位置深、周围围绕重要脏器、周围血管密集、解剖结构复杂、手术空间狭小,被外科医生视作肚子里“地雷”,而要切除长在这个部位的肿瘤,相当于在肚子里“排雷”,手术切除难度极高,风险极大。手术后经过妇科一区护理团队的精心护理,术后第10天顺利出院。

(李饰宇 韦利英)


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